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2-bromo-2-bromomethyl-butyraldehyde | 33802-07-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-bromo-2-bromomethyl-butyraldehyde
英文别名
2-Brom-2-brommethyl-butyraldehyd;α.β-Dibrom-α-ethyl-acrolein;2,3-Dibrom-2-ethyl-propionaldehyd;2-Bromo-2-(bromomethyl)butanal
2-bromo-2-bromomethyl-butyraldehyde化学式
CAS
33802-07-2
化学式
C5H8Br2O
mdl
——
分子量
243.926
InChiKey
ABRBABHSPLXNPS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    89-90 °C(Press: 15 Torr)
  • 密度:
    1.809±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bromo-2-bromomethyl-butyraldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 四氯化钛potassium carbonate三乙胺 作用下, 以 甲醇乙醚乙腈 为溶剂, 反应 54.0h, 生成 3-Ethyl-1-[(4-methylphenyl)methyl]-3-phenoxyazetidine
    参考文献:
    名称:
    3-溴-3-乙基氮杂环丁烷和3-亚乙基氮杂环丁烷在合成功能化氮杂环丁烷中的应用
    摘要:
    3-溴-3-乙基氮杂环丁烷的合成效用已通过直接制备 3-烷氧基-、3-芳氧基-、3-乙酰氧基-、3-羟基-、3-氰基-、3-氨基甲酰基-和 3 -氨基-3-乙基氮杂环丁烷。此外,3-溴-3-乙基氮杂环丁烷已成功用作方便合成 3-亚乙基氮杂环丁烷的前体,可作为制备新型功能化氮杂环丁烷和螺环氮杂环丁烷结构单元的起始材料。
    DOI:
    10.1055/s-0033-1340250
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙基丙烯醛 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 2-bromo-2-bromomethyl-butyraldehyde
    参考文献:
    名称:
    3-溴-3-乙基氮杂环丁烷和3-亚乙基氮杂环丁烷在合成功能化氮杂环丁烷中的应用
    摘要:
    3-溴-3-乙基氮杂环丁烷的合成效用已通过直接制备 3-烷氧基-、3-芳氧基-、3-乙酰氧基-、3-羟基-、3-氰基-、3-氨基甲酰基-和 3 -氨基-3-乙基氮杂环丁烷。此外,3-溴-3-乙基氮杂环丁烷已成功用作方便合成 3-亚乙基氮杂环丁烷的前体,可作为制备新型功能化氮杂环丁烷和螺环氮杂环丁烷结构单元的起始材料。
    DOI:
    10.1055/s-0033-1340250
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文献信息

  • Chiral N-Heterocyclic Carbenes in Natural Product Synthesis: Application of Ru-Catalyzed Asymmetric Ring-Opening/Cross-Metathesis and Cu-Catalyzed Allylic Alkylation to Total Synthesis of Baconipyrone C
    作者:Dennis G. Gillingham、Amir H. Hoveyda
    DOI:10.1002/anie.200700501
    日期:2007.5.18
  • Saprygina; Zlot-skii; Rakhmankulov, Journal of applied chemistry of the USSR, 1987, vol. 60, # 4 pt 2, p. 862 - 866
    作者:Saprygina、Zlot-skii、Rakhmankulov
    DOI:——
    日期:——
  • Oszczapowicz,J.; Czerminski,J., Roczniki Chemii, 1963, vol. 37, p. 969 - 975
    作者:Oszczapowicz,J.、Czerminski,J.
    DOI:——
    日期:——
  • Weygand; Frank, Chemische Berichte, 1951, vol. 84, p. 619
    作者:Weygand、Frank
    DOI:——
    日期:——
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