4-[2-(4-Methoxy-phenyl)-6-pyrrolidin-1-yl-pyridine-4-sulfonyl]-phenylamine | 231286-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-[2-(4-Methoxy-phenyl)-6-pyrrolidin-1-yl-pyridine-4-sulfonyl]-phenylamine
• 英文别名: 4-[2-(4-Methoxy-phenyl)-6-pyrrolidine-1-yl-pyridine-4-sulfonyl]-phenylamine；4-[2-(4-methoxyphenyl)-6-pyrrolidin-1-ylpyridin-4-yl]sulfonylaniline
• CAS: 231286-97-8
• 化学式: C₂₂H₂₃N₃O₃S
• 分子量: 409.509
• InChiKey: XJMXSSPYMPQXFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  93.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-bromo-6-pyrrolidine-1-yl-pyridine-4-sulphonyl)-phenylamine 、 4-甲氧基苯硼酸 在 双三苯基磷二氯化钯 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 甲苯 、 potassium carbonate 为溶剂， 反应 2.0h， 以Flash chromatography (Silicagel, ethyl acetate/hexane 1/1) of the residue yields 145 mg (70%) pure 4-[2-(4-methoxy-phenyl)-6-pyrrolidine-1-yl-pyridine-4-sulfonyl]-phenylamine as a pale yellow solid mp.: 227-229° C.的产率得到4-[2-(4-Methoxy-phenyl)-6-pyrrolidin-1-yl-pyridine-4-sulfonyl]-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  Benzosulfone derivatives

  摘要：

  本发明涉及一般式为##STR1##的新化合物，其中R.sup.1是氢；R.sup.2是氢，三氟甲基或低碳基；R.sup.3是氢或氨基；或R.sup.1和R.sup.2或R.sup.3和R.sup.2一起取代--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--；Z是嘧啶-4-基、吡啶-4-基、吡啶-2-基或苯基；R.sup.4、R.sup.5各自独立地是氢、低碳基、三氟甲基、卤素、低烷氧基、硝基、氨基、低烷基氨基、二低烷基氨基、哌嗪基、吗啉基、吡咯烷基、乙烯基、C.sub.3-C.sub.6环烷基、C.sub.3-C.sub.6环烯基、t-丁基乙炔基、羟基烷基乙炔基、苯乙炔基、萘基、噻吩基或苯基，可以被卤素、低烷氧基、低碳基、三氟甲基或硝基取代，或者是一个--NH(CH.sub.2).sub.n NR.sup.6 R.sup.7、--N(CH.sub.3)(CH.sub.2).sub.n NR.sup.6 R.sup.7、--NH(CH.sub.2).sub.n -吗啉-4-基或--NH(CH.sub.2).sub.n OH基团；n为2-4；R.sup.6和R.sup.7各自独立地是氢或低碳基，以及它们的药学上可接受的盐。已经发现，公式I的化合物具有对5HT-6受体的选择性亲和力。

  公开号：

  US05990105A1

文献信息

• US5990105A
  申请人：——

  公开号：US5990105A

  公开（公告）日：1999-11-23