(1S,5R,6R,7R)-6-[(E)-(3R)-3-Hydroxy-4,4-dimethyl-1-octen-6-ynyl]-7-benzoyloxy-2-oxabicyclo[3,3,0]octan-3-one | 69744-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,5R,6R,7R)-6-[(E)-(3R)-3-Hydroxy-4,4-dimethyl-1-octen-6-ynyl]-7-benzoyloxy-2-oxabicyclo[3,3,0]octan-3-one
• 英文别名: [(3aR,4R,5R,6aS)-4-[(E,3R)-3-hydroxy-4,4-dimethyloct-1-en-6-ynyl]-2-oxo-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-5-yl] benzoate
• CAS: 69744-73-6
• 化学式: C₂₄H₂₈O₅
• 分子量: 396.483
• InChiKey: SPDINQXIMVZUFA-DNYQZKBASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5R,6R,7R)-6-[(E)-(3R)-3-Hydroxy-4,4-dimethyl-1-octen-6-ynyl]-7-benzoyloxy-2-oxabicyclo[3,3,0]octan-3-one 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (1S,5R,6R,7R)-6-[(E)-(3R)-4,4-Dimethyl-3-hydroxy-1-octen-6-ynyl]-7-hydroxy-2-oxabicyclo[3,3,0]octan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Novel acetylenic prostaglandins and processes for the preparation thereof

  摘要：

  Prostane衍生物的化学式为##STR1##其中R.sub.1是残基OR.sub.2，R.sub.2是氢，烷基，环烷基，芳基或杂环残基；或者是NHR.sub.3，其中R.sub.3是由最多15个碳原子的烃羧酸或磺酸衍生的酰基；A是--CH.sub.2 --CH.sub.2 --或顺式--CH.dbd.CH-- Z是酰基或##STR2##其中OR.sub.4基团可以在α-或β-位置，R.sub.4是H或羟基保护基团XY是##STR3##其中R.sub.4如上定义，--CH.sub.2 --CH.sub.2 --或--CH.sub.2 --CH--其中R.sub.5是烷基或1-5个碳原子，如果Z是R.sub.5酰基或##STR4##当Z是酰基时，X Y代表--CH.dbd.CH--：R.sub.6，R.sub.7，R.sub.8，R.sub.9和R.sub.10各自独立地是氢或1-5个碳原子的烷基；R.sub.11是1-5个碳原子的烷基；如果R.sub.2是氢，则其与生理兼容碱盐具有延长活性持续时间和增加有效性选择性的前列腺素。

  公开号：

  US04235930A1

文献信息

• US4235930A
  申请人：——

  公开号：US4235930A

  公开（公告）日：1980-11-25