1-Butyl-4,14-dioxatetracyclo[9.2.1.02,10.03,7]tetradeca-2(10),3(7),5,8,12-pentaene | 1385058-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1-Butyl-4,14-dioxatetracyclo[9.2.1.02,10.03,7]tetradeca-2(10),3(7),5,8,12-pentaene
• CAS: 1385058-18-3
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: HQKMHWQHIWXYSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间溴苯酚 在 吡啶 、 正丁基锂 、 乙醇 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 72.75h， 生成 1-Butyl-4,14-dioxatetracyclo[9.2.1.02,10.03,7]tetradeca-2(10),3(7),5,8,12-pentaene 、 6-butyl-6,9-dihydro-6,9-epoxynaphtho[1,2-b]furan
  参考文献：
  名称：

  6,7-脱氢苯并呋喃和2-取代呋喃之间Diels-Alder反应的区域选择性

  摘要：

  我们描述了通过金属 - 卤素交换和消除从 6,7-二卤代苯并呋喃生成 6,7-脱氢苯并呋喃（6,7-苯并呋喃）的第一份报告，其方式类似于我们之前使用 6,7-吲哚芳烃的工作. 这种苯并呋喃与 2-取代呋喃发生高度区域选择性的 Diels-Alder 环加成反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.118