methyl N-{[(4aR,8S,8aR)-6-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-8-methoxy-1-oxo-3,4,4a,5,8,8a-hexahydro-1H-2-benzopyran-8a-yl]carbonyl}carbamate | 1421739-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: methyl N-{[(4aR,8S,8aR)-6-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-8-methoxy-1-oxo-3,4,4a,5,8,8a-hexahydro-1H-2-benzopyran-8a-yl]carbonyl}carbamate
• CAS: 1421739-15-2
• 化学式: C₁₉H₃₁NO₇Si
• 分子量: 413.543
• InChiKey: NHNIVILUUZNNMB-SPKLELGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  100.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-{[(4aR,8S,8aR)-6-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-8-methoxy-1-oxo-3,4,4a,5,8,8a-hexahydro-1H-2-benzopyran-8a-yl]carbonyl}carbamate 、 苯甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到methyl N-{[(4aR,8S,8aR)-6-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-8-methoxy-1-oxo-3,4,4a,5,8,8a-hexahydro-1H-2-benzopyran-8a-yl]carbonyl}-N-benzylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  α-亚烷基β-酮亚胺的催化不对称[4 + 2]环加成反应和Hosomi-Sakurai反应

  摘要：

  描述了合理设计的α-亚烷基β-酮酰亚胺的高度对映选择性催化不对称反应。α-亚烷基β-酮酰亚胺的[4 + 2]环加成反应和Hosomi-Sakurai反应以高对映选择性和高收率进行。酰亚胺与各种二烯的[4 + 2]环加成反应提供的产物在环结处带有全碳四元立体异构中心。α-亚烷基β-酮酰亚胺应用于天然产物的对映选择性全合成和其他催化不对称应用。

  DOI：

  10.1021/ol303381c
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-[1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxy-2-pentynoate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 三甲基氯硅烷 、 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 三苯胂 、 C₁₇H₂₆CuF₆N₂O₈S₂ 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 methyl N-{[(4aR,8S,8aR)-6-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-8-methoxy-1-oxo-3,4,4a,5,8,8a-hexahydro-1H-2-benzopyran-8a-yl]carbonyl}carbamate 、
  参考文献：
  名称：

  α-亚烷基β-酮亚胺的催化不对称[4 + 2]环加成反应和Hosomi-Sakurai反应

  摘要：

  描述了合理设计的α-亚烷基β-酮酰亚胺的高度对映选择性催化不对称反应。α-亚烷基β-酮酰亚胺的[4 + 2]环加成反应和Hosomi-Sakurai反应以高对映选择性和高收率进行。酰亚胺与各种二烯的[4 + 2]环加成反应提供的产物在环结处带有全碳四元立体异构中心。α-亚烷基β-酮酰亚胺应用于天然产物的对映选择性全合成和其他催化不对称应用。

  DOI：

  10.1021/ol303381c