4'-[(2-n-Propyl-4-methyl-6-(2-phenyl-oxazol-4-yl)-benzimidazol-1-yl)-methyl]-biphenyl-2-carboxylic Acid | 151024-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-[(2-n-Propyl-4-methyl-6-(2-phenyl-oxazol-4-yl)-benzimidazol-1-yl)-methyl]-biphenyl-2-carboxylic Acid
• 英文别名: 2-[4-[[4-methyl-6-(2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)-2-propylbenzimidazol-1-yl]methyl]phenyl]benzoic acid
• CAS: 151024-94-1
• 化学式: C₃₄H₂₉N₃O₃
• 分子量: 527.623
• InChiKey: JPPCFLHXLZRVOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert.butyl 4'-[(2-n-propyl-4-methyl-6-(2-phenyl-oxazol-4-yl)-benzimidazol-1-yl)-methyl]-biphenyl-2-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到4'-[(2-n-Propyl-4-methyl-6-(2-phenyl-oxazol-4-yl)-benzimidazol-1-yl)-methyl]-biphenyl-2-carboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazoles useful as angiotensin-11 antagonists

  摘要：

  本文披露了以下结构的血管紧张素II拮抗剂##STR1##其中R.sub.1是氢以外的其他官能团，包括卤素、较低的烷基或环烷基；R.sub.2是可选择地取代的苯并咪唑-2-基、5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基、丁磺酰胺-1-基、咪唑-4-基和四氢苯并咪唑-2-基等；R.sub.3是较低的烷基；R.sub.4是酸性基团，如羧基或四唑基。一个示例化合物是：(a) 4'-[[2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)-苯并咪唑-1-基] 甲基]-联苯-2-羧酸。

  公开号：

  US05591762A1

文献信息

• Benzimidazole, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0552765A1

  公开（公告）日：1993-07-28

  Die Erfindung betrifft Benzimidazole der allgemeinen Formel in der R₁ bis R₄ wie im Anspruch 1 definiert sind, und deren Salze, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen. Die neuen Verbindungen stellen insbesondere Angiotensin-Antagonisten dar.

  本发明涉及通式如下的苯并咪唑类化合物 其中 R₁至 R₄如权利要求 1 中所定义，及其盐类，它们具有宝贵的特性。 特别是，这些新化合物是血管紧张素拮抗剂。
• US5591762A
  申请人：——

  公开号：US5591762A

  公开（公告）日：1997-01-07
• US5594003A
  申请人：——

  公开号：US5594003A

  公开（公告）日：1997-01-14
• US5602127A
  申请人：——

  公开号：US5602127A

  公开（公告）日：1997-02-11
• US5614519A
  申请人：——

  公开号：US5614519A

  公开（公告）日：1997-03-25