methyl 2-propionylpent-4-ynoate | 1415760-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-propionylpent-4-ynoate
• CAS: 1415760-38-1
• 化学式: C₉H₁₂O₃
• 分子量: 168.192
• InChiKey: NGQOLLHTBLIQSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.78
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-propionylpent-4-ynoate 在 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 、 二异丙胺 、 copper(I) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 methyl 2-(2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl)-2-propionylpent-4-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Dual Amine and Palladium Catalysis in Diastereo- and Enantioselective Allene Carbocyclization Reactions

  摘要：

  A pyrrolidine and Pd catalyzed diastereoselective carbocyclization of aldehyde and ketone-linked allenes has been developed. The cooperative organo/metal-catalyzed cyclization reaction, which presumably proceeds via an enamine intermediate, is efficient and broad in scope. Also, it has been extended to a catalytic asymmetric variant using diarylprolinol-based organocatalysts to afford substituted cyclopentane and pyrrolidine reaction products in up to 82% ee.

  DOI：

  10.1021/ol303128s
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代戊酸甲酯 、 3-溴丙炔 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 methyl 2-propionylpent-4-ynoate
  参考文献：
  名称：

  AuCl3催化β-炔基腙环异构化合成多取代N-(甲苯磺酰氨基)吡咯衍生物

  摘要：

  摘要描述了一种通过AuCl3 催化β-炔基腙化合物的环异构化制备多取代N-(甲苯磺酰氨基)吡咯衍生物的方法。该反应可以由 β-酮酯在一锅中进行，以中等至极好的收率和低催化剂负载量得到环化产物。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2016.1205626