1-diphenylmethyltetrazol-5-ylchloromethane | 75235-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-diphenylmethyltetrazol-5-ylchloromethane
• 英文别名: 1-Benzhydryl-5-(chloromethyl)tetrazole
• CAS: 75235-83-5
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₄
• 分子量: 284.748
• InChiKey: UYHMNZAENQMWIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-diphenylmethyl-1,2-dichloroacetylimine 在 迭氮酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以9.75 g的产率得到1-diphenylmethyltetrazol-5-ylchloromethane
  参考文献：
  名称：

  EDTA 的四（四唑）类似物

  摘要：

  四唑部分通常是原位建立的，但会带来相应的不便，例如反应物不相容性、产率。在大多数情况下，四唑以其未受保护的形式形成。由于两种区域异构体的混杂形成，随后的保护没有吸引力。没有特别的保护基团被广泛使用。未活化烃的位点选择性氧化的不断发展的领域利用基于显示氮配位位点的多齿配体的金属配合物。我们已经表征了一种易于获得的、受苄基保护的合成子，它允许四唑基甲基部分的会聚引入及其通过催化氢化顺利脱保护。通过直接合成新的六齿配体 EDTT，我们已经证明了这种合成子在配位、药物和有机催化化学领域的实用性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900016

文献信息

• A Tetrakis(tetrazolyl) Analogue of EDTA
  作者：Faycal Touti、Philippe Maurin、Jens Hasserodt

  DOI：10.1002/ejoc.200900016

  日期：2009.4

  The tetrazole moiety is usually established in situ with the corresponding inconveniences, such as reactant incompatibility, yield. In most of these cases, the tetrazole is formed in its nonprotected form. Subsequent protection is unattractive because of the promiscuous formation of two regioisomers. No particular protecting group has seen widespread use. The growing field of site-selective oxidation

  四唑部分通常是原位建立的，但会带来相应的不便，例如反应物不相容性、产率。在大多数情况下，四唑以其未受保护的形式形成。由于两种区域异构体的混杂形成，随后的保护没有吸引力。没有特别的保护基团被广泛使用。未活化烃的位点选择性氧化的不断发展的领域利用基于显示氮配位位点的多齿配体的金属配合物。我们已经表征了一种易于获得的、受苄基保护的合成子，它允许四唑基甲基部分的会聚引入及其通过催化氢化顺利脱保护。通过直接合成新的六齿配体 EDTT，我们已经证明了这种合成子在配位、药物和有机催化化学领域的实用性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)