4-(4-((4'-chlorobiphenyl-2-yl)methylamino)piperidin-1-yl)-N-(4-(4-(dimethylamino)-1-(phenylthio)butan-2-ylamino)-3-nitrophenylsulfonyl)benzamide | 1132838-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-((4'-chlorobiphenyl-2-yl)methylamino)piperidin-1-yl)-N-(4-(4-(dimethylamino)-1-(phenylthio)butan-2-ylamino)-3-nitrophenylsulfonyl)benzamide
• 英文别名: 4-[4-[[2-(4-chlorophenyl)phenyl]methylamino]piperidin-1-yl]-N-[4-[[(2R)-4-(dimethylamino)-1-phenylsulfanylbutan-2-yl]amino]-3-nitrophenyl]sulfonylbenzamide
• CAS: 1132838-03-9
• 化学式: C₄₃H₄₇ClN₆O₅S₂
• 分子量: 827.468
• InChiKey: YWIYSRYEKZHYEZ-PSXMRANNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[[(R)-3-二甲基氨基-1-[(苯基硫基)甲基]丙基]氨基]-3-硝基苯磺酰胺 、 4-(4-((4'-chlorobiphenyl-2-yl)methylamino)piperidin-1-yl)benzoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以10%的产率得到4-(4-((4'-chlorobiphenyl-2-yl)methylamino)piperidin-1-yl)-N-(4-(4-(dimethylamino)-1-(phenylthio)butan-2-ylamino)-3-nitrophenylsulfonyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BCL-2 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BCL-2

  摘要：

  本发明涉及Bcl-2抑制剂及其在治疗癌症等细胞增殖性疾病中的应用。

  公开号：

  WO2009036035A1

文献信息

• [EN] BCL-2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BCL-2
  申请人：CURIS INC

  公开号：WO2009036035A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention relates to Bcl-2 inhibitors and their use in the treatment of cell proliferative diseases such as cancer.

  本发明涉及Bcl-2抑制剂及其在治疗癌症等细胞增殖性疾病中的应用。