(1-[2]furyl-ethyl)-carbamic acid methyl ester | 79588-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (1-[2]furyl-ethyl)-carbamic acid methyl ester
• 英文别名: (1-[2]Furyl-aethyl)-carbamidsaeure-methylester；methyl N-[1-(furan-2-yl)ethyl]carbamate
• CAS: 79588-06-0
• 化学式: C₈H₁₁NO₃
• mdl: MFCD24389375
• 分子量: 169.18
• InChiKey: MGHVABAJDNXMCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸甲酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 、 乙醚 、 水 作用下， 生成 (1-[2]furyl-ethyl)-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Clauson-Kaas et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1955, vol. 9, p. 1,5

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ONE STEP SYNTHESIS OF α-AMINOALKYLFURANS AND ITS APPLICATION TO A FACILE SYNTHESIS OF PYRIDOXINE (VITAMIN B₆)
  作者：Tatsuya Shono、Yoshihiro Matsumura、Kenji Tsubata、Jiro Takata

  DOI：10.1246/cl.1981.1121

  日期：1981.8.5

  One step synthesis of α-aminoalkylfurans was achieved by the reaction of α-methoxyurethanes or α-methoxyamides with furan. This method was applied to an efficient synthesis of pyridoxine.

  通过α-甲氧基氨基甲酸酯或α-甲氧基酰胺与呋喃的反应一步合成了α-氨基烷基呋喃。该方法应用于吡哆醇的高效合成。
• CEHO, TATSUYA
  作者：CEHO, TATSUYA

  DOI：——

  日期：——