7-chloro-3-(prop-2-yn-1-yl)quinazolin-4(3H)-one | 1426070-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-chloro-3-(prop-2-yn-1-yl)quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 7-chloro-3-(prop-2-yn-1-yl)-3,4-dihydroquinazolin-4-one
• CAS: 1426070-72-5
• 化学式: C₁₁H₇ClN₂O
• 分子量: 218.642
• InChiKey: VNXXDWFZLYGZDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  34.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-3-(prop-2-yn-1-yl)quinazolin-4(3H)-one 在 N-iodomorpholine 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  蓝藻丙酮酸脱氢酶复合物E1抑制剂的设计，合成和效价

  摘要：

  需要安全有效的除藻剂来控制具有农业和环境意义的藻类。四个系列（6，10，17，和21 29新的4-氨基嘧啶衍生物）的合理设计和合成。的一部分10，17，和21中显示的有效抑制大肠杆菌丙酮酸脱氢酶复合物E1（大肠杆菌PDHC-E1）（IC 50 = 2.12-18.06μM）和抑制良好的集胞藻属。PCC 6803（EC 50 = 0.7–7.1μM）和微囊藻。FACH 905（EC 50= 3.7–7.6μM）。这些化合物的杀藻活性与它们对大肠杆菌PDHc-E1的抑制作用正相关。特别是21l和10b表现出对PCC 6803的强效杀藻活性（分别为EC 50 = 0.7和0.8μM），其值是硫酸铜（EC 50 = 1.8μM）的2倍，并且表现最佳抑制蓝细菌PDHc-E1（IC 50分别为5.10和6.06μM ）。17h和21e是大肠杆菌的最佳抑制剂通过分子对接，定点诱变和酶促测定研究了PDHc

  DOI：

  10.1021/acs.biochem.7b00636
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯苯甲酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 7-chloro-3-(prop-2-yn-1-yl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  蓝藻丙酮酸脱氢酶复合物E1抑制剂的设计，合成和效价

  摘要：

  需要安全有效的除藻剂来控制具有农业和环境意义的藻类。四个系列（6，10，17，和21 29新的4-氨基嘧啶衍生物）的合理设计和合成。的一部分10，17，和21中显示的有效抑制大肠杆菌丙酮酸脱氢酶复合物E1（大肠杆菌PDHC-E1）（IC 50 = 2.12-18.06μM）和抑制良好的集胞藻属。PCC 6803（EC 50 = 0.7–7.1μM）和微囊藻。FACH 905（EC 50= 3.7–7.6μM）。这些化合物的杀藻活性与它们对大肠杆菌PDHc-E1的抑制作用正相关。特别是21l和10b表现出对PCC 6803的强效杀藻活性（分别为EC 50 = 0.7和0.8μM），其值是硫酸铜（EC 50 = 1.8μM）的2倍，并且表现最佳抑制蓝细菌PDHc-E1（IC 50分别为5.10和6.06μM ）。17h和21e是大肠杆菌的最佳抑制剂通过分子对接，定点诱变和酶促测定研究了PDHc

  DOI：

  10.1021/acs.biochem.7b00636

文献信息

• 丙酮酸脱氢酶系抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：华中师范大学

  公开号：CN108976214B

  公开（公告）日：2020-09-29

  本发明提供了化合物及其制备方法和应用，特别是式I所示化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、消旋体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐，其中，R1为氢或卤素，X为C或N；R2为在苯环任意位置上的单取代或多取代基，取代基可以相同或不同。该化合物能够用于抑制藻类生长