[Pd(N-phenylpyrazole(1-))(OAc)(PPh3)] | 1263103-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Pd(N-phenylpyrazole(1-))(OAc)(PPh3)]
• CAS: 1263103-62-3
• 化学式: C₂₉H₂₅N₂O₂PPd
• 分子量: 570.923
• InChiKey: LACHZFCSFDPUSL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(Pd(N-phenylpyrazole(1-))(μ-AcO))2] 、 三苯基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 以64%的产率得到[Pd(N-phenylpyrazole(1-))(OAc)(PPh3)]
  参考文献：
  名称：

  未取代的N-苯基吡唑[{Pd（phpz）（μ-X）} 2 ]的新型环金属化前体（X = AcO或OH）及其对所选配体的反应性研究†

  摘要：

  一个新的 醋酸盐取代的桥联双核巴拉达环 N-苯基吡唑 [{Pd（phpz）（μ-AcO）} 2] 1已被分离和表征，包括X射线衍射研究。剑桥结构数据库（CSD）v.5.31的调查，寻找类似的二聚体C ^ N 已经完成了环palpalated配合物，探索了 顺式/摆线排列，双桥中形成的八元环的优选构型，Pd-Pd距离以及影响双桥的主要因素。的反应1与NBu 4羟基 屈服 [{Pd（phpz）（μ-OH）} 2 ] 2在酸/碱反应性方面显示为1的互补前体。从这个意义上讲，1和2都与迄今可用的卤化物前体有很好的区别。准备在多个领域具有潜在应用的复合物，[钯（phpz）（O ^ N）] O ^ N = N-对氯苯基水杨酸酯 （N· P·克萨尔）3，吡啶甲酸（图）4 ;8-羟基喹啉 （毒素）5 ;2-吡咯--羧醛二酸盐 （2分）6，[Pd（phpz）（O ^ O）] O ^ O = 水杨醛 （萨尔）7

  DOI：

  10.1039/c0dt00814a