diethyl 2-[(4-acetoxy-phenylamino)methylene]malonate | 1222062-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: diethyl 2-[(4-acetoxy-phenylamino)methylene]malonate
• 英文别名: 2-[(4-acetoxyphenylamino)methylene]malonic acid diethyl ester；Diethyl 2-[(4-acetyloxyanilino)methylidene]propanedioate；diethyl 2-[(4-acetyloxyanilino)methylidene]propanedioate
• CAS: 1222062-51-2
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₆
• 分子量: 321.33
• InChiKey: WUMBUEOLBRCZPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  90.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-[(4-acetoxy-phenylamino)methylene]malonate 以 二苯醚 为溶剂， 以42 %的产率得到ethyl 6-acetoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种喹诺酮衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明属于药物化学和药物治疗学领域，公开了式I所示的喹诺酮衍生物或其药学上可接受的盐或酯。本发明还公开了所述的喹诺酮衍生物或其药学上可接受的盐或酯在制备STAT3抑制剂中的应用或在制备预防和/或治疗与肿瘤有关疾病的药物中的应用。药理实验证明本发明所述的喹诺酮衍生物或其药学上可接受的盐或酯可以通过抑制肿瘤细胞的增殖、诱导肿瘤细胞的凋亡来达到抗肿瘤的目的，具有抗肿瘤效果，且毒性较低。喹诺酮衍生物可以与靶蛋白STAT3SH2结构域结合，进而介导STAT3同源二聚体的形成，选择性抑制JAK‑STAT3细胞通路。

  公开号：

  CN113845476A
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯酚 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 diethyl 2-[(4-acetoxy-phenylamino)methylene]malonate
  参考文献：
  名称：

  一种喹诺酮衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明属于药物化学和药物治疗学领域，公开了式I所示的喹诺酮衍生物或其药学上可接受的盐或酯。本发明还公开了所述的喹诺酮衍生物或其药学上可接受的盐或酯在制备STAT3抑制剂中的应用或在制备预防和/或治疗与肿瘤有关疾病的药物中的应用。药理实验证明本发明所述的喹诺酮衍生物或其药学上可接受的盐或酯可以通过抑制肿瘤细胞的增殖、诱导肿瘤细胞的凋亡来达到抗肿瘤的目的，具有抗肿瘤效果，且毒性较低。喹诺酮衍生物可以与靶蛋白STAT3SH2结构域结合，进而介导STAT3同源二聚体的形成，选择性抑制JAK‑STAT3细胞通路。

  公开号：

  CN113845476A

文献信息

• 2,2-Bis(ethoxycarbonyl)vinyl (BECV) as a Versatile Amine Protecting Group for Selective Functional-Group Transformations
  作者：Andivelu Ilangovan、Rajendran Ganesh Kumar

  DOI：10.1002/chem.200902054

  日期：——

  used for the selective protection of amines at room temperature in the presence of potentially interfering functional groups such as OH, SH, COOH as well as other NH2 groups. Several functional group transformations such as esterification, O‐alkylation, O‐acylation, N‐alkylation, N‐acylation, S‐alkylation can selectively be carried out in the presence of the BECV group. The selective deprotection of

  在室温下，存在潜在干扰官能团（例如OH，SH，COOH以及其他NH 2基团）的情况下，将2，2-双（乙氧羰基）乙烯基（BECV）基团用于胺的选择性保护。在BECV基团存在的情况下，可以选择性地进行一些官能团转化，例如酯化，O-烷基化，O-酰化，N-烷基化，N-酰化，S-烷基化。在室温下，使用乙二胺可在短时间内实现BECV基团的选择性脱保护，而其他一些官能团（如苯甲酸酯，脂族酯，酰胺和醚）则保持完整。BECV基团显示出对常见保护基（如Fmoc，Cbz和Boc）的正交稳定性。