N-(4-phenyl-3-o-tolylthiazol-2(3H)-ylidene)picolinamidine | 1147735-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-phenyl-3-o-tolylthiazol-2(3H)-ylidene)picolinamidine
• 英文别名: N-[3-(2-methylphenyl)-4-phenyl-1,3-thiazol-2-ylidene]pyridine-2-carboximidamide
• CAS: 1147735-10-1
• 化学式: C₂₂H₁₈N₄S
• 分子量: 370.478
• InChiKey: IEOLZKSAJMNBDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氰基吡啶 、 2-Imino-4-phenyl-3-(o-tolyl)-4-thiazolin 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以79%的产率得到N-(4-phenyl-3-o-tolylthiazol-2(3H)-ylidene)picolinamidine
  参考文献：
  名称：

  idine和酰胺衍生物的合成及其抗炎和止痛活性的评价

  摘要：

  通过2-氰基吡啶与各种3,4-二芳基-2-亚氨基-4-噻唑啉的缩合反应合成了许多am衍生物（2a – i）。通过微波辐射将乳清酸和乙内酰脲-5-乙酸与许多3,4-二芳基-2-亚氨基-4-噻唑啉缩合，合成了各种酰胺衍生物（3a – h）。所有合成的化合物，即（2a – i）和（3a – h）均通过光谱法和元素分析进行​​了表征。化合物（2a – i）和（3a – h）以50 mg / kg po的抗炎活性进行筛查，而2a – d，f，g，i和3 mg ，b，d，f在50 mg / kg po的镇痛活性进行了评估。化合物2e和3g显示出良好的抗炎活性（分别为49％和34％）和2f，g显示出令人感兴趣的镇痛活性（在每种情况下为50％）。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.06.029

文献信息

• Synthesis of amidine and amide derivatives and their evaluation for anti-inflammatory and analgesic activities
  作者：Sham M. Sondhi、Jaiveer Singh、Ashok Kumar、Hyder Jamal、P.P. Gupta

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.06.029

  日期：2009.3

  analysis. Compounds (2a–i) and (3a–h) at 50 mg/kg p.o. were screened for anti-inflammatory activity whereas 2a–d, f, g, i and 3a, b, d, f at 50 mg/kg p.o. were evaluated for analgesic activity. Compounds 2e and 3g exhibited good anti-inflammatory activity (49% and 34%, respectively) and 2f, g showed interesting (50% in each case) analgesic activity.

  通过2-氰基吡啶与各种3,4-二芳基-2-亚氨基-4-噻唑啉的缩合反应合成了许多am衍生物（2a – i）。通过微波辐射将乳清酸和乙内酰脲-5-乙酸与许多3,4-二芳基-2-亚氨基-4-噻唑啉缩合，合成了各种酰胺衍生物（3a – h）。所有合成的化合物，即（2a – i）和（3a – h）均通过光谱法和元素分析进行​​了表征。化合物（2a – i）和（3a – h）以50 mg / kg po的抗炎活性进行筛查，而2a – d，f，g，i和3 mg ，b，d，f在50 mg / kg po的镇痛活性进行了评估。化合物2e和3g显示出良好的抗炎活性（分别为49％和34％）和2f，g显示出令人感兴趣的镇痛活性（在每种情况下为50％）。