5-Chloro-6-[chloro-(4-chlorophenyl)methyl]-3-methyl-1,3-benzoxazol-2-one | 1153741-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 5-Chloro-6-[chloro-(4-chlorophenyl)methyl]-3-methyl-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 1153741-02-6
• 化学式: C₁₅H₁₀Cl₃NO₂
• 分子量: 342.609
• InChiKey: DJJCIPWILQRJIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑 、 5-Chloro-6-[chloro-(4-chlorophenyl)methyl]-3-methyl-1,3-benzoxazol-2-one 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以0.97 g的产率得到5-chloro-6-[(4-chlorophenyl)(1H-imidazol-1-yl)methyl]-3-methyl-2(3H)-benzoxazolone
  参考文献：
  名称：

  新的2（3 H）-苯并佐酮类咪唑衍生物作为潜在的抗真菌剂

  摘要：

  一系列新的咪唑衍生物 2（3 H）-苯并恶唑酮或合成了2（3 H）-苯并噻唑酮环作为抗真菌药的类似物联苯苄唑。所有化合物均经过体外抗白色念珠菌，副念珠菌和krusli念珠菌的试验。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.11
• 作为产物：
  描述：

  5-Chloro-6-[(4-chlorophenyl)-hydroxymethyl]-3-methyl-1,3-benzoxazol-2-one 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-Chloro-6-[chloro-(4-chlorophenyl)methyl]-3-methyl-1,3-benzoxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  新的2（3 H）-苯并佐酮类咪唑衍生物作为潜在的抗真菌剂

  摘要：

  一系列新的咪唑衍生物 2（3 H）-苯并恶唑酮或合成了2（3 H）-苯并噻唑酮环作为抗真菌药的类似物联苯苄唑。所有化合物均经过体外抗白色念珠菌，副念珠菌和krusli念珠菌的试验。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.11