5-tert-Butyl-5-chloro-1,3-diphenyl-5λ⁵-[1,3,2,4,6,5]dithiatriazaphosphinine 1,3-dioxide | 91575-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-tert-Butyl-5-chloro-1,3-diphenyl-5λ⁵-[1,3,2,4,6,5]dithiatriazaphosphinine 1,3-dioxide
• 英文别名: 5-tert-butyl-5-chloro-1,3-diphenyl-1λ6,3λ6-dithia-2,4,6-triaza-5λ5-phosphacyclohexa-1,3,5-triene 1,3-dioxide
• CAS: 91575-11-0
• 化学式: C₁₆H₁₉ClN₃O₂PS₂
• 分子量: 415.905
• InChiKey: IKTSDKVSWVNNAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  生成 5-tert-Butyl-5-chloro-1,3-diphenyl-5λ⁵-[1,3,2,4,6,5]dithiatriazaphosphinine 1,3-dioxide 、 5-Isopropoxy-1,3-diphenyl-5λ⁵-[1,3,2,4,6,5]dithiatriazaphosphinine 1,3-dioxide
  参考文献：
  名称：

  环硫磷腈对烷基锂试剂的反应性

  摘要：

  的反应（NPCL 2）Ñ（NSOPh）- 3 Ñ（Ñ用1个2当量的石灰或礼部= 1或2）吨和过量的四氢呋喃导致复杂的反应混合物的2-丙醇中，含有hydridoisopropoxycyclothiaphosphazenes NPH（ OPr i）（NPCl 2）n（NSOPh）2- n（n = 0或1）和几个烷基取代的环系统（基于31 P和1H nmr光谱）。基于初始的金属-卤素交换过程，描述了反应产物的结构特征以及适当的反应途径。与先前报道的（NPCl 2）3相比，环硫磷腈与烷基锂试剂的反应显示出提供更低的环状衍生物收率的趋势。这种不同的行为归因于金属-卤素交换过程与亲核取代之间的竞争，该竞争被认为会引起环裂解。

  DOI：

  10.1039/dt9860001389

文献信息

• Reactivity of trimeric chlorophosphazenes and chlorothiaphosthazenes towards alkyl-lithium reagents
  作者：Harman Winter、Johan C. van de Grampel

  DOI：10.1039/c39840000489

  日期：——

  Reaction of cyclic chlorophosphazenes and chlorothiaphosphazenes with alkyl-lithium reagents and isopropyl alcohol affords hydrido-isopropoxy derivatives and cyclic alkylated species.

  环状氯磷腈和氯噻嗪磷腈与烷基锂试剂和异丙醇的反应提供了氢化-异丙氧基衍生物和环状烷基化的物质。
• WINTER, H.;VAN, DE, GRAMPEL, J. C., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 8, 489-491
  作者：WINTER, H.、VAN, DE, GRAMPEL, J. C.

  DOI：——

  日期：——