4,4,4-trifluoro-1-phenyl-3-(phenylimino)but-1-en-1-ol | 1020853-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4,4-trifluoro-1-phenyl-3-(phenylimino)but-1-en-1-ol
• CAS: 1020853-33-1
• 化学式: C₁₆H₁₂F₃NO
• 分子量: 291.273
• InChiKey: QNDMKERJZKFCRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,4-trifluoro-1-phenyl-3-(phenylimino)but-1-en-1-ol 在 potassium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 PhC(OK)CHC(CF3)NPh
  参考文献：
  名称：

  新颖heteroligated钛络合物用氟化水杨醛和β-enaminoketonato配体：在降冰片烯的乙烯基加成聚合合成，表征和催化行为†

  摘要：

  一系列通式为[3-Bu t -2-OC 6 H 3 CH N（C 6 F 5）] [PhN C（CF 3）CHC（R）的杂合的（水杨基亚氨基）（β-烯氨基酮基）钛配合物O] TiCl 2（3a：R Ph，3b：R C 6 H 4 Ph（p），3c：R C 6 H 4 Ph（o），3d：R = 1-萘基，3e：R = C 6 H 4 F 2（2，6），3f：R ＝ C 6 H 4 Cl 2（2，5），3g：R C 6 F 4（2，3，5，6）OMe（4）。配合物3d，3f–g的结构通过单晶X射线衍射分析确定。X射线晶体学分析表明这些络合物在钛中心周围采用了扭曲的八面体几何形状。经修饰的甲基铝氧烷活化后，配合物3a–g表现出中等至良好的催化活性。降冰片烯（NB）乙烯基加成聚合反应，在温和条件下产生中等分子量的聚降冰片烯。吸电子基团的引入可以大大提高催化活性。重要的是，杂化的钛配合物与同等的对应

  DOI：

  10.1039/c0dt01225d
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三氟-4-羟基-4-苯基-丁-3-烯-2-酮 、 苯胺 以 甲苯 为溶剂， 生成 4,4,4-trifluoro-1-phenyl-3-(phenylimino)but-1-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  新颖heteroligated钛络合物用氟化水杨醛和β-enaminoketonato配体：在降冰片烯的乙烯基加成聚合合成，表征和催化行为†

  摘要：

  一系列通式为[3-Bu t -2-OC 6 H 3 CH N（C 6 F 5）] [PhN C（CF 3）CHC（R）的杂合的（水杨基亚氨基）（β-烯氨基酮基）钛配合物O] TiCl 2（3a：R Ph，3b：R C 6 H 4 Ph（p），3c：R C 6 H 4 Ph（o），3d：R = 1-萘基，3e：R = C 6 H 4 F 2（2，6），3f：R ＝ C 6 H 4 Cl 2（2，5），3g：R C 6 F 4（2，3，5，6）OMe（4）。配合物3d，3f–g的结构通过单晶X射线衍射分析确定。X射线晶体学分析表明这些络合物在钛中心周围采用了扭曲的八面体几何形状。经修饰的甲基铝氧烷活化后，配合物3a–g表现出中等至良好的催化活性。降冰片烯（NB）乙烯基加成聚合反应，在温和条件下产生中等分子量的聚降冰片烯。吸电子基团的引入可以大大提高催化活性。重要的是，杂化的钛配合物与同等的对应

  DOI：

  10.1039/c0dt01225d

文献信息

• Ligand steric hindrance and electronic effects on β-enaminoketonato half-sandwich chromium(III) olefin polymerization catalysts
  作者：Ping Tao、Jing-Yu Liu、Yue-Sheng Li、Yan-Guo Li

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.07.028

  日期：2015.12

  A series of new half-sandwich chromium(III) complexes with asymmetric bidentate β-enaminoketonato ligands (3a-f), Cp[PhNC(CF3)CHC(C6H4R(o))O]CrCl (3a, R = H；3b R = CH3; 3c, R = F; 3d, R = CF3; 3e, R = phenyl; 3f, R = naphthyl), have been synthesized by treating CpCrCl2(THF) with 1.0 equiv. of the deprotonated ligands in THF, and the complexes were identified by IR spectra and mass spectra as well as

  一系列具有不对称双齿β-烯氨基酮配体（3a-f），Cp [PhN C（CF 3）CHC（C 6 H 4 R（o））O] CrCl（3a， R ＝ H；3b R ＝ CH 3；3c，R ＝ F；3d，R ＝ CF 3；3e，R ＝苯基；3f，R ＝萘基）是通过用1.0当量处理CpCrCl 2（THF）而合成的。在THF中去质子化的配体，并通过IR光谱和质谱以及元素分析鉴定配合物。3b的X射线结构分析和3e–f揭示，这些复合体采用三足钢琴凳几何形状，并具有伪八面体协调环境。用甲基铝氧烷处理后，它们对乙烯聚合反应显示出中等至高的催化活性。取代基的电子效应和位阻都对聚合行为产生深远影响。另外，这些络合物还显示出显着的能力使乙烯与降冰片烯共聚，从而为共聚物提供了高的NBE掺入量。
• Synthesis and characterization of novel chromium complexes based on β-enaminoketonato ligands and their application to ethylene polymerization
  作者：Jing-Yu Liu、Ping Tao、Yue-Sheng Li

  DOI：10.1016/j.molcata.2014.07.006

  日期：2014.11

  deprotonated ligands in tetrahydrofuran. These complexes were identified by IR, and mass spectra as well as elemental analysis. Structures for 2b, 2c and 2e were further confirmed by X-ray crystallography. Non-Cp-based chromium(III) complexes have six-coordinate distorted octahedral geometry, and the heteroatom in the sidearm is coordinated to chromium. When activated by modified methylaluminoxane, complexes

  一系列新颖的非基于的Cp铬（III）配合物轴承三齿β-enaminoketonato螯合型的配位体，[R 2 NC（CF 3）C（H）CR 1 O]的CrCl 2（THF）（图2a，R 1  =  t Bu，R 2  = C 6 H 4 OMe（o）; 2b：R 1  =  t Bu，R 2  = C 9 H 6 N; 2c：R 1  =  t Bu，R 2  = C 6 H 4 SMe（Ø）; 2d：R 1  ＝ Ph，R 2  ＝ C 9 H 6 N；图2e，R 1  =苯基，R 2  = C 6 H ^ 4 SME（ø））具有在从肌酐清除率高产率（例如63-79％）制备3（THF）3通过用1.0当量治疗。四氢呋喃中去质子化的配体 通过IR，质谱和元素分析鉴定了这些络合物。结构为图2b，图2c和2e中X射线晶体学进一步证实了这一点。非Cp基铬（III）配合物具有六坐标扭曲的八面体几何形
• New Titanium Complexes with Two β-Enaminoketonato Chelate Ligands:  Syntheses, Structures, and Olefin Polymerization Activities
  作者：Xiao-Fang Li、Ke Dai、Wei-Ping Ye、Li Pan、Yue-Sheng Li

  DOI：10.1021/om030396y

  日期：2004.3.1

  New titanium complexes with two nonsymmetric bidentate beta-enaminoketonato (N,O) ligands (4a-e), [(Ph)NC(R-2)C(H)C(R-1)O](2)TiCl2, have been synthesized. X-ray crystal structure reveals that complex 4a has a C-2-symmetric conformation with a distorted octahedral geometry around the titanium center. With modified methylaluminoxane (MMAO) as a cocatalyst, complexes 4a-e are active catalysts for ethylene polymerization at room temperature, producing high molecular weight polyethylenes bearing linear structures. The 4a,b/MMAO catalyst systems exhibit the characteristics of a quasi-living polymerization of ethylene, producing polyethylenes with narrow molecular weight distributions. Moreover, the 4a-d/MMAO catalyst systems are also capable of promoting the quasi-living copolymerization of ethylene with norbornene at room temperature, yielding high molecular weight alternating copolymers with narrow molecular weight distributions. The quasi-living nature of the catalysts allows the synthesis of new A-B polyethylene-block-poly(ethylene-conorbornene) diblock copolymer.