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2'-methoxy-2'-naphthalen-1-ylspiro[adamantane-2,3'-oxirane] | 118739-76-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2'-methoxy-2'-naphthalen-1-ylspiro[adamantane-2,3'-oxirane]
英文别名
——
2'-methoxy-2'-naphthalen-1-ylspiro[adamantane-2,3'-oxirane]化学式
CAS
118739-76-7
化学式
C22H24O2
mdl
——
分子量
320.431
InChiKey
NWXVYZOXRYKDQG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.86
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    21.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    金属(vi)二氧化过氧化烯醇醚
    摘要:
    烷氧基(芳基)金刚烷在氩气中与CHCl 3中的氧化铬(VI)或氧化钼(VI)二过氧化物反应,生成相应的1,2-二氧杂环丁烷和/或衍生自二氧杂环丁烷断裂的羰基产物。该反应最有可能通过不饱和底物的初步环氧化进行。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(88)85108-6
  • 作为产物:
    描述:
    2-(methoxy(naphthalen-1-yl)methylene)adamantanedisodium hydrogenphosphate甲基(三氟甲基)-1,3-二环氧丙烷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.08h, 以97%的产率得到2'-methoxy-2'-naphthalen-1-ylspiro[adamantane-2,3'-oxirane]
    参考文献:
    名称:
    甲基三氟甲基二环氧乙烷氧化。烯醇醚的环氧化
    摘要:
    分离出的甲基三氟甲基二环氧乙烷4b已用于实现烯醇醚(如烷氧基(芳基)亚甲基金刚烷1a-e和甲氧基(2-萘基)亚甲基2-bornane 1f)的快速低温环氧化,可提供出色的相应螺并氧杂环戊烷(92–97%)的收成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)95175-x
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