N,N'-benzene-1,2-diyldiisoquinoline-3-carboxamide | 1445971-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-benzene-1,2-diyldiisoquinoline-3-carboxamide
• 英文别名: N-[2-(isoquinoline-3-carbonylamino)phenyl]isoquinoline-3-carboxamide
• CAS: 1445971-86-7
• 化学式: C₂₆H₁₈N₄O₂
• 分子量: 418.455
• InChiKey: GETDVDWEKZOEQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tetrachloroaurate(III) 、 N,N'-benzene-1,2-diyldiisoquinoline-3-carboxamide 在 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以30%的产率得到cis-dichloro{(isoquinolin-3-ylcarbonyl)[2-[(isoquinolin-3-ylcarbonyl)amino]phenyl]azanido}gold(III)
  参考文献：
  名称：

  吡啶基和异喹啉基酰胺配体的金（III）配合物：一类新型的双重拓扑异构酶I和II抑制剂的结构，光谱和生物学研究。

  摘要：

  的结构中，光谱，和4个新的标称正方形平面金（III）的细胞毒性螯合1 - 4与通式CIS -AuCl 2（X），其中配体X为阴离子二齿吡啶基-或isoquinolylamido螯合剂，是描述。Au–N酰胺基，Au–N吡啶基和Au–N异喹啉基的距离分别为2.002（9）–2.016（3），2.01（1）–2.037（3）和2.037（3）Å。密度泛函理论模拟提供准确金（三）协调几何形状1 - 4（键的距离和角度在X射线值的5％以内），而准确的跃迁能量仅限于在UV光谱区域中计算出的跃迁能量。配合物在二甲亚砜中具有不同的稳定性：化合物3（相对刚性）无限稳定，化合物1和2（结构柔韧性）在30天内缓慢脱金属，而4（广泛芳香族）在10天（72 h沸腾）后形成不溶性沉淀。水性缓冲液）。异喹酰胺基衍生物4在NCI-60筛选中具有足够的细胞毒性，可以进行完整的五剂量试验。GI 50（1.8、2.3和3.2μM）和IC

  DOI：

  10.1021/ic400339z
• 作为产物：
  描述：

  异喹啉-3-甲酸 、 邻苯二胺 在 吡啶 、 三苯基膦 作用下， 反应 4.0h， 以65%的产率得到N,N'-benzene-1,2-diyldiisoquinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  吡啶基和异喹啉基酰胺配体的金（III）配合物：一类新型的双重拓扑异构酶I和II抑制剂的结构，光谱和生物学研究。

  摘要：

  的结构中，光谱，和4个新的标称正方形平面金（III）的细胞毒性螯合1 - 4与通式CIS -AuCl 2（X），其中配体X为阴离子二齿吡啶基-或isoquinolylamido螯合剂，是描述。Au–N酰胺基，Au–N吡啶基和Au–N异喹啉基的距离分别为2.002（9）–2.016（3），2.01（1）–2.037（3）和2.037（3）Å。密度泛函理论模拟提供准确金（三）协调几何形状1 - 4（键的距离和角度在X射线值的5％以内），而准确的跃迁能量仅限于在UV光谱区域中计算出的跃迁能量。配合物在二甲亚砜中具有不同的稳定性：化合物3（相对刚性）无限稳定，化合物1和2（结构柔韧性）在30天内缓慢脱金属，而4（广泛芳香族）在10天（72 h沸腾）后形成不溶性沉淀。水性缓冲液）。异喹酰胺基衍生物4在NCI-60筛选中具有足够的细胞毒性，可以进行完整的五剂量试验。GI 50（1.8、2.3和3.2μM）和IC

  DOI：

  10.1021/ic400339z