5-氟-6-硝基-1H-吲唑 | 1360952-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 5-氟-6-硝基-1H-吲唑
• 英文名称: 5-fluoro-6-nitro-1H-indazole
• CAS: 1360952-20-0
• 化学式: C₇H₄FN₃O₂
• 分子量: 181.126
• InChiKey: JRSRHHJSNKBZCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟-6-硝基-1H-吲唑 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以95.9 %的产率得到5-fluoro-1H-indazol-6-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2024073073A2

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-2-甲基苯胺 在 硫酸 、 potassium acetate 、 乙酸酐 、 potassium nitrate 作用下， 以 氯仿 、 硫酸 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 5-氟-6-硝基-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED INDAZOLE COMPOUNDS AS IRAK4 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOLE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'IRAK4

  摘要：

  本发明提供了式（I）的取代吲唑化合物及其药用盐，以及它们用于抑制IRAK4和/或治疗由IRAK4引起的疾病或紊乱的用途。

  公开号：

  WO2015193846A1

文献信息

• Discovery of Novel Azetidine Amides as Potent Small-Molecule STAT3 Inhibitors
  作者：Christine Brotherton-Pleiss、Peibin Yue、Yinsong Zhu、Kayo Nakamura、Weiliang Chen、Wenzhen Fu、Casie Kubota、Jasmine Chen、Felix Alonso-Valenteen、Simoun Mikhael、Lali Medina-Kauwe、Marcus A. Tius、Francisco Lopez-Tapia、James Turkson

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01705

  日期：2021.1.14

  We optimized our previously reported proline-based STAT3 inhibitors into an exciting new series of (R)-azetidine-2-carboxamide analogues that have sub-micromolar potencies. 5a, 5o, and 8i have STAT3-inhibitory potencies (IC50) of 0.55, 0.38, and 0.34 μM, respectively, compared to potencies greater than 18 μM against STAT1 or STAT5 activity. Further modifications derived analogues, including 7e, 7f

  我们将之前报道的基于脯氨酸的 STAT3 抑制剂优化为一系列令人兴奋的新系列 ( R )-氮杂环丁烷-2-甲酰胺类似物，具有亚微摩尔效力。与针对STAT1或STAT5活性大于18μM的效力相比， 5a 、 5o和8i分别具有0.55、0.38和0.34μM的STAT3抑制效力(IC 50 )。进一步的修饰衍生了类似物，包括7e 、 7f 、 7g和9k ，解决了细胞膜渗透性和其他物理化学问题。等温滴定量热分析证实与 STAT3 具有高亲和力结合， K D为 880 nM ( 7g ) 和 960 nM ( 9k )。 7g和9k抑制人乳腺癌、MDA-MB-231 或 MDA-MB-468 细胞中的组成型 STAT3 磷酸化和 DNA 结合活性。此外，用7e 、 7f 、 7g或9k处理乳腺癌细胞可抑制活细胞（EC 50为 0.9–1.9 μM）、细胞生长和集落存活，并诱导细胞凋亡，但对正常乳腺上皮的影响相对较弱。
• [EN] SUBSTITUTED 1,6-NAPHTHYRIDINE INHIBITORS OF CDK5<br/>[FR] INHIBITEURS DE CDK5 DE TYPE 1,6-NAPHTYRIDINE SUBSTITUÉE
  申请人：GOLDFINCH BIO INC

  公开号：WO2022011274A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  Disclosed are compounds having structural formula I, and related salts and pharmaceutical compositions. Also disclosed are therapeutic methods, e.g., of treating diseases and conditions such as kidney disease, kidney failure, kidney stones, or polycystic kidney disease, using the compounds of formula (I), and related salts and pharmaceutical compositions.

  揭示了具有结构式I的化合物，以及相关的盐和药物组合物。还揭示了治疗方法，例如利用结构式(I)的化合物、相关盐和药物组合物治疗疾病和病况，如肾病、肾衰竭、肾结石或多囊肾病。
• SUBSTITUTED INDAZOLE COMPOUNDS AS IRAK4 INHIBITORS
  申请人：Aurigene Discovery Technologies Limited

  公开号：EP3157521A1

  公开（公告）日：2017-04-26
• Substituted Indazole Compounds as IRAK4 Inhibitors
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECHNOLOGIES LIMITED

  公开号：US20170152263A1

  公开（公告）日：2017-06-01

  The present invention provides substituted indazole compound of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and their use to inhibit IRAK4 and/or for the treatment of diseases or disorders induced by IRAK4.