(6R)-3-acetoxymethyl-7t-[2-(3-methyl-5-nitro-3H-imidazol-4-ylsulfanyl)-acetylamino]-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid; sodium salt | 72248-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R)-3-acetoxymethyl-7t-[2-(3-methyl-5-nitro-3H-imidazol-4-ylsulfanyl)-acetylamino]-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid; sodium salt
• 英文别名: 7β-[2-(3-methyl-5-nitro-3H-imidazol-4-ylsulfanyl)-acetylamino]-cephalosporanic acid; sodium salt
• CAS: 72248-77-2
• 化学式: C₁₆H₁₆N₅O₈S₂*Na
• 分子量: 493.454
• InChiKey: OJPILAZIEWFKRX-BWTUWSSMSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.61
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  176.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-allyltetrazole-5-thiol 、 (6R)-3-acetoxymethyl-7t-[2-(3-methyl-5-nitro-3H-imidazol-4-ylsulfanyl)-acetylamino]-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid; sodium salt 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 (6R)-3-(1-allyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-7t-[2-(3-methyl-5-nitro-3H-imidazol-4-ylsulfanyl)-acetylamino]-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  New cephalosporins and 7.ALPHA.-methoxy cephalosporins chemistry and biological activities.

  摘要：

  描述了多种头孢菌素和7α-甲氧基头孢菌素的合成及其体外活性，这些化合物具有来源于1-甲基-4（或5）-硝基-1H-咪唑基-硫乙酸的7-酰基取代基。微生物学特征受到硝基团和侧链硫原子在1-甲基咪唑上的位置以及3-取代基的性质的影响。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.32.900