(5S,6S)-6-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-methyl-3-(2-methyl-allyl)-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-3-en-7-one | 121463-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (5S,6S)-6-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-methyl-3-(2-methyl-allyl)-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-3-en-7-one
• CAS: 121463-38-5
• 化学式: C₁₉H₃₃NO₂Si
• 分子量: 335.562
• InChiKey: JCHWQBVUCTWIOL-DJIMGWMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S)-4-(1-methylallenyl)-3-[(R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-2-azetidinone 、 3-氯-2-甲基丙烯 在 palladium dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以40%的产率得到(5S,6S)-6-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-methyl-3-(2-methyl-allyl)-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-3-en-7-one
  参考文献：
  名称：

  Palladium Mediated Formation of Δ1- and Δ2-Carbapenems by Cyclofunctionalization of 4-Allenylazetidinones and 4-(2-Propynyl)azetidinones.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80468-2