2-isopropyl-4-phenyl-6H-1,3-oxazin-6-one | 51779-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-isopropyl-4-phenyl-6H-1,3-oxazin-6-one
• 英文别名: 4-Phenyl-2-propan-2-yl-1,3-oxazin-6-one
• CAS: 51779-51-2
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: CXRFFEOIOLMNAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  124 °C(Press: 0.7 Torr)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-ylidene)-phenylmethyl]-2-methylpropanamide 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.17h， 以88%的产率得到2-isopropyl-4-phenyl-6H-1,3-oxazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Yamamoto, Yutaka; Morita, Yasuo; Minami, Keiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 5, p. 1980 - 1986

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lactonization of C(sp² )-H Bonds in Enamides with CO₂
  作者：Zhen Zhang、Chun-Jun Zhu、Meng Miao、Jie-Lian Han、Tao Ju、Lei Song、Jian-Heng Ye、Jing Li、Da-Gang Yu

  DOI：10.1002/cjoc.201700805

  日期：2018.5

  Herein, we report a novel synthesis of 1,3‐oxazin‐6‐ones from enamides with CO2 through C—H carboxylation and one‐pot cyclization. This transition‐metal‐free and redox‐neutral process features broad substrate scope, good functional group tolerance and facile product derivatization. The nucleophilic attack to CO2 from the electron‐rich alkene is demonstrated for this reaction.

  在本文中，我们报道了通过CHH羧化和一锅环化反应，由具有CO 2的酰胺类化合物合成1,3-恶嗪-6-酮的新方法。这种无过渡金属和氧化还原中性的方法具有广泛的底物范围，良好的官能团耐受性和易于衍生的产品。该反应证明了富电子烯烃对CO 2的亲核攻击。
• YAMAMOTO YUTAKA; MORITA YASUO; MINAMI KEIKO, CHEM. AND PHARM. BULL., 34,(1986) N 5, 1980-1986
  作者：YAMAMOTO YUTAKA、 MORITA YASUO、 MINAMI KEIKO

  DOI：——

  日期：——