5-phenylselenopentanol | 130283-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-phenylselenopentanol
• 英文别名: 5-hydroxypentyl phenyl selenide；5-phenylselanylpentan-1-ol
• CAS: 130283-94-2
• 化学式: C₁₁H₁₆OSe
• 分子量: 243.207
• InChiKey: FOZJYOMUWVQIFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃 、 tris(phenylseleno)borane 在 zinc(II) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以84%的产率得到5-phenylselenopentanol
  参考文献：
  名称：

  Kataoka, Tadashi; Yoshimatsu, Mitsuhiro; Shimizu, Hiroshi, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 5, p. 889 - 893

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intramolecular SH2′ macrocyclisations
  作者：Jack E. Baldwin、Robert M. Adlington、Mark B. Mitchell、Jeremy Robertson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86541-8

  日期：1991.7

  The synthesis of 10–15 membered α-methylene macrocyclic lactones from the functionalised allylstannanes (7e)–(7j) is described. Attempts to synthesise analogous 6–9 membered lactones proved unsuccessful, resulting instead in the production of dilactones and AIBN derived adducts.

  描述了从功能化的烯丙基锡（7e）-（7j）合成10-15元的α-亚甲基大环内酯。尝试合成类似的6-9元内酯的尝试未获成功，导致产生了双内酯和AIBN衍生的加合物。
• Introduction of Alkyl- or Phenylseleno Group by the Ring Opening of Cyclic Ethers Using Dialkyl- or Alkylphenylselenium Dibromide and Sodium Borohydride
  作者：Yoshinori Takanohashi、Hideaki Funakoshi、Sadatoshi Akabori

  DOI：10.1080/00397919408010589

  日期：1994.10

  Abstract The reaction of dialkyl- or alkylphenylselenium dibromide with cyclic ethers in the presence of sodium borohydride gave ω-hydroxyalkyl alkyl or phenyl selenides as the ring opening products of the cyclic ethers.

  摘要 在硼氢化钠存在下，二烷基-或烷基苯基二溴化硒与环醚反应得到ω-羟烷基烷基或苯基硒化物作为环醚的开环产物。
• Radical reactions in synthesis: intramolecular SH2? macrocyclisations
  作者：Jack E. Baldwin、Robert M. Adlington、Mark B. Mitchell、Jeremy Robertson

  DOI：10.1039/c39900001574

  日期：——

  The synthesis of 10–15 membered α-methylene lactones 1 from the functionalised allyl stannanes 2 occurs cleanly in moderate to high yield under free radical conditions via an intramolecular SH2′ reaction.

  由官能化的烯丙基锡烷2合成10-15元α-亚甲基内酯1可以在自由基条件下通过分子内S H 2'反应以中等至高收率干净地进行。
• KATAOKA, TADASHI;YOSHIMATSU, MITSUHIRO;SHIMIZU, HIROSHI;KAWASE, YOSHITAKA+, HETEROCYCLES, 31,(1990) N, C. 889-893
  作者：KATAOKA, TADASHI、YOSHIMATSU, MITSUHIRO、SHIMIZU, HIROSHI、KAWASE, YOSHITAKA+

  DOI：——

  日期：——
• Takanohashi Yoshinori, Funakoshi Hideaki, Akabori Sadatoshi, Synth. Commun., 24 (1994) N 19, S 2733-2741
  作者：Takanohashi Yoshinori, Funakoshi Hideaki, Akabori Sadatoshi

  DOI：——

  日期：——