| 944710-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 944710-27-4
• 化学式: C₉₆H₆₂N₈O₂Zn₂
• 分子量: 1490.38
• InChiKey: TTXZBKRWPFVENI-FIUOGSANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 [Rh(acetylacetonate)((S)-(1,1'-binaphthol-2,2'-diyl)-(3-pyridyl)phosphite)2] 以 not given 为溶剂， 生成 [Rh(acetylacetonate)(bis-zinc(II)porphyrin((S)-(1,1'-binaphthol-2,2'-diyl)-(3-pyridyl)phosphite)2)]
  参考文献：
  名称：

  Supramolecular bidentate phosphorus ligands based on bis-zinc(ii) and bis-tin(iv) porphyrin building blocks

  摘要：

  选择性金属–配体相互作用已被用于通过混合单齿配体和合适模板来制备超分子双齿配体。在这些组合中，使用了吡啶膦配体和锌(II)卟啉二聚体。在铑催化的1-辛烯和苯乙烯氢甲酰化反应中，一些组合的双齿配体系统获得了更好的选择性。在钯催化的不对称烯丙基烷基化反应中，也观察到了类似的效果；使用双卟啉模板增加了对映选择性。还探索了利用锡–氧相互作用制备超分子催化剂系统的方法。二羟锡(IV)卟啉和羧酸膦配体组装成超分子配体，膦供体原子与过渡金属配位。与吡啶–锌相比，更强的氧–锡键并未导致催化剂性能的提升。

  DOI：

  10.1039/b702462m

文献信息

• Bidentate ligands formed by self-assemblyElectronic supplementary information (ESI) available: ligand synthesis and detailed experimental data. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b306683e/
  作者：Vincent F. Slagt、Piet W. N. M. van Leeuwen、Joost N. H. Reek

  DOI：10.1039/b306683e

  日期：——

  A novel supramolecular strategy to prepare bidentate ligands via the assembly of functionalised monomeric ligands on a dimeric zinc(II) porphyrin template is presented; the assembled bidentate ligands show chelating behaviour and their rhodium complexes display enhanced selectivity in the hydroformylation compared to the non-template analogue.

  提出了一种通过在二聚锌（II）卟啉模板上组装功能化单体配体来制备双齿配体的新型超分子策略；与非模板类似物相比，组装的双齿配体表现出螯合行为，并且它们的铑配合物在加氢甲酰化中表现出增强的选择性。