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4-({2,5-dibromo-4-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl}ethynyl)-N,N-dihexadecylaniline | 1259913-02-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-({2,5-dibromo-4-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl}ethynyl)-N,N-dihexadecylaniline
英文别名
4-[2-[2,5-dibromo-4-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]ethynyl]-N,N-dihexadecylaniline
4-({2,5-dibromo-4-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl}ethynyl)-N,N-dihexadecylaniline化学式
CAS
1259913-02-4
化学式
C51H81Br2NSi
mdl
——
分子量
896.104
InChiKey
BGNCTUHFJIRIIF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    17.61
  • 重原子数:
    55
  • 可旋转键数:
    35
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    可变取代基能级可调的阶梯型稠合聚苯并戊烯衍生物的一步合成
    摘要:
    由Pd催化的自缩聚反应可一步一步高收率地从易于获得的1,4-二溴-2-2,5-二乙炔基苯衍生物合成新型梯形共轭聚合物,即稠合聚苯并戊烯衍生物。当被选择的取代基三异丙基有人建议的阶梯结构的低溶解度。但是,当更长的烷基链引入外围部分时,例如二烷基苯胺基(DAA)和烷氧基苯基,则实现了高溶解度,并且数均分子量(M n)达到18,000。聚合物的UV-Vis吸收光谱形状类似于已报道的二苯并戊烯衍生物,但发生了红移的末端吸收。该结果表明由于聚合反应,π共轭体系的扩展。此外,通过在DAA活化的炔烃中添加定量四氰基乙烯(TCNE)证实了梯形聚合物的几乎无缺陷的结构。TCNE对聚合物的滴定实验揭示了末端炔烃的数量,这使我们能够计算出聚合物的分子量。计算的分子量与通过GPC测定的分子量一致。加入TCNE后,聚合物带隙如UV-Vis-NIR吸收和电化学测量所建议的那样适当减小。分级为4 +©2010 Wiley
    DOI:
    10.1002/pola.24419
  • 作为产物:
    描述:
    [(2,5-dibromo-4-iodophenyl)ethynyl](trimethyl)silaneN,N-dihexadecyl-4-iodoanilinecopper(l) iodide四(三苯基膦)钯 作用下, 以 四氢呋喃二异丙胺 为溶剂, 反应 12.5h, 以63%的产率得到4-({2,5-dibromo-4-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl}ethynyl)-N,N-dihexadecylaniline
    参考文献:
    名称:
    可变取代基能级可调的阶梯型稠合聚苯并戊烯衍生物的一步合成
    摘要:
    由Pd催化的自缩聚反应可一步一步高收率地从易于获得的1,4-二溴-2-2,5-二乙炔基苯衍生物合成新型梯形共轭聚合物,即稠合聚苯并戊烯衍生物。当被选择的取代基三异丙基有人建议的阶梯结构的低溶解度。但是,当更长的烷基链引入外围部分时,例如二烷基苯胺基(DAA)和烷氧基苯基,则实现了高溶解度,并且数均分子量(M n)达到18,000。聚合物的UV-Vis吸收光谱形状类似于已报道的二苯并戊烯衍生物,但发生了红移的末端吸收。该结果表明由于聚合反应,π共轭体系的扩展。此外,通过在DAA活化的炔烃中添加定量四氰基乙烯(TCNE)证实了梯形聚合物的几乎无缺陷的结构。TCNE对聚合物的滴定实验揭示了末端炔烃的数量,这使我们能够计算出聚合物的分子量。计算的分子量与通过GPC测定的分子量一致。加入TCNE后,聚合物带隙如UV-Vis-NIR吸收和电化学测量所建议的那样适当减小。分级为4 +©2010 Wiley
    DOI:
    10.1002/pola.24419
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