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benzoxazolyl-2-mercaptoformic acid ethylic ester | 2178-84-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzoxazolyl-2-mercaptoformic acid ethylic ester
英文别名
2-ethoxycarbonylsulfanyl-benzooxazole;Ethyl 1,3-benzoxazol-2-ylsulfanylformate
benzoxazolyl-2-mercaptoformic acid ethylic ester化学式
CAS
2178-84-9
化学式
C10H9NO3S
mdl
——
分子量
223.252
InChiKey
IUZDKQOQIXOVPS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    77.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzoxazolyl-2-mercaptoformic acid ethylic ester 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Polymer conjugates with potential biological activity based on new derivatives of 2-mercaptobenzoxazole-synthesis and characterization
    摘要:
    从2-巯基苯并咪唑衍生的新潜在生物活性化合物已合成,并耦合在聚合物支持体聚(马来酸酐-交替-乙烯醋酸酯)上,用于制备具有控制药物释放的聚合物-药物共轭物。所有化合物均通过元素分析和光谱学(FT-IR,1H-NMR)分析进行表征。毒理学测试建议进一步进行实验室筛选。
    DOI:
    10.2478/s11532-013-0310-8
  • 作为产物:
    描述:
    2-巯基苯并恶唑sodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 benzoxazolyl-2-mercaptoformic acid ethylic ester
    参考文献:
    名称:
    以巯基苯并恶唑的新衍生物酯化在聚马来酸酐-乙酸-乙酸乙烯酯上具有抗微生物作用的共轭物
    摘要:
    基于苯并恶唑基-2-巯基甲酸,苯并恶唑基-2-巯基乙酸和氯乙酰基-2-巯基苯并恶唑的羟基氨基衍生物,合成了具有生物活性的新化合物。这些化合物的聚(马来酐的化学结合ALT -乙烯基乙酸酯),通过酯化,在获得的聚合物的生物活性化合物的类型,指示所述的活性化学品的持续释放试验中,偶联物与时间信息(图5和6小时之间)。反应产物通过元素和光谱分析(FTIR和1 H NMR)进行表征。毒理学和抗微生物活性测试建议使用小分子化合物及其缀合物作为药理学应用的治疗候选物(抗微生物抑制剂)。
    DOI:
    10.1002/jhet.1814
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