[Fe(2,6-(2,6-(i-Pr)2-C6H3NCMe)2C5H3N)(ethyl acetate)] | 1083008-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Fe(2,6-(2,6-(i-Pr)2-C6H3NCMe)2C5H3N)(ethyl acetate)]
• CAS: 1083008-31-4
• 化学式: C₃₇H₅₁FeN₃O₂
• 分子量: 625.678
• InChiKey: PMPUFXKDEUPOMP-DGOWAXEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe(2,6-(2,6-(i-Pr)2-C6H3NCMe)2C5H3N)(ethyl acetate)] 以 氘代苯 为溶剂， 生成 [Fe(2,6-(2,6-(i-Pr)2-C6H3NCMe)2C5H3N)(OEt)] 、 (2,6-(2,6-ⁱPr₂-C₆H₃-N=CMe)₂-C₅H₃N)FeOAC
  参考文献：
  名称：

  双（亚氨基）吡啶铁化合物的碳-氧键裂解：催化剂失活途径和酯中酰基C-O键裂解的观察。

  摘要：

  对双（亚氨基）吡啶铁催化的加氢和[2π+2π]二烯环化反应的底物范围的研究确定了C-O键断裂是主要的失活途径。将二烯丙基或烯丙基乙醚加至双（亚氨基）吡啶铁二氮配合物（iPr PDI）Fe（N 2）2（iPr PDI = 2,6-（2,6- i Pr 2 -C 6 H 3 N MeCMe）2 C 5 H 3 N，1-（N 2）2），在二氮气氛下导致C-O键的轻松裂解，并生成相应的顺磁性烯丙基铁和醇盐配合物的混合物。对于乙基乙烯基醚，观察到清洁和选择性形成乙醇铁，同时损失了乙烯基片段。肉桂酸反丁酯的催化加氢的原位监测建立了酯C-O键断裂的过程。1-（N 2）2之间的化学计量反应烯丙基和乙酸乙烯酯也产生了简便的C-O氧化加成反应。对于后者，获得六配位抗磁性双（亚氨基）吡啶乙酰氧基铁乙烯基化合物，并通过X射线衍射表征。乙酸苯酯进行独家的C-O键裂解，而烷基取代的酯（例如乙基，戊基，苄基，异丙基，环

  DOI：

  10.1021/om8005596
• 作为产物：
  描述：

  (iPrPDI)Fe(N2)2 、 乙酸乙酯 以 氘代苯 为溶剂， 生成 [Fe(2,6-(2,6-(i-Pr)2-C6H3NCMe)2C5H3N)(ethyl acetate)]
  参考文献：
  名称：

  双（亚氨基）吡啶铁化合物的碳-氧键裂解：催化剂失活途径和酯中酰基C-O键裂解的观察。

  摘要：

  对双（亚氨基）吡啶铁催化的加氢和[2π+2π]二烯环化反应的底物范围的研究确定了C-O键断裂是主要的失活途径。将二烯丙基或烯丙基乙醚加至双（亚氨基）吡啶铁二氮配合物（iPr PDI）Fe（N 2）2（iPr PDI = 2,6-（2,6- i Pr 2 -C 6 H 3 N MeCMe）2 C 5 H 3 N，1-（N 2）2），在二氮气氛下导致C-O键的轻松裂解，并生成相应的顺磁性烯丙基铁和醇盐配合物的混合物。对于乙基乙烯基醚，观察到清洁和选择性形成乙醇铁，同时损失了乙烯基片段。肉桂酸反丁酯的催化加氢的原位监测建立了酯C-O键断裂的过程。1-（N 2）2之间的化学计量反应烯丙基和乙酸乙烯酯也产生了简便的C-O氧化加成反应。对于后者，获得六配位抗磁性双（亚氨基）吡啶乙酰氧基铁乙烯基化合物，并通过X射线衍射表征。乙酸苯酯进行独家的C-O键裂解，而烷基取代的酯（例如乙基，戊基，苄基，异丙基，环

  DOI：

  10.1021/om8005596