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3,5-dichloro-4-pyridinecarbaldehyde N-oxide | 204862-72-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5-dichloro-4-pyridinecarbaldehyde N-oxide
英文别名
3,5-Dichloro-1-oxidopyridin-1-ium-4-carbaldehyde
3,5-dichloro-4-pyridinecarbaldehyde N-oxide化学式
CAS
204862-72-6
化学式
C6H3Cl2NO2
mdl
——
分子量
192.001
InChiKey
WTVDWWSZNGVKGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    407.5±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二氯吡啶-4-甲醛对甲苯磺酸一水合物 作用下, 以 乙二醇 为溶剂, 以99%的产率得到3,5-dichloro-4-pyridinecarbaldehyde N-oxide
    参考文献:
    名称:
    Substituted vinyl pyridine derivative and drugs containing the same
    摘要:
    本发明涉及一种由以下式(1)表示的取代乙烯吡啶衍生物:##STR1##(其中R.sup.1代表氢原子、烷基等,R.sup.2代表烷基;R.sup.3和R.sup.4中的一个,二者不同,代表氢原子,另一个代表腈基,R.sup.5代表芳基或杂环芳基,X代表氧原子等,Q.sup.1、Q.sup.2和Q.sup.3中的一个代表氮原子,另外两个代表CH);该衍生物的盐;以及含有该衍生物或盐作为活性成分的药物。由于具有强烈的PDE抑制作用和TNF-α产生抑制作用,该衍生物、盐和药物对于预防和治疗各种炎症性疾病和自身免疫性疾病非常有用。
    公开号:
    US05935977A1
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文献信息

  • SUBSTITUTED VINYLPYRIDINE DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING THE SAME
    申请人:SS Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP0882714A1
    公开(公告)日:1998-12-09
    The present invention relates to a substituted vinylpyridine derivative represented by the following formula (1): (wherein R1 represents a hydrogen atom, an alkyl group, etc., R2 represents an alkyl group; one of R3 and R4, which are different from each other, represents a hydrogen atom and the other represents a nitrile group, R5 represents an aryl group or a heteroaryl group, X represents an oxygen atom, etc., and one of Q1, Q2, and Q3 represents a nitrogen atom and the other two represent CH); a salt of the derivative; and a drug containing the derivative or salt as the active ingredient. Due to strong PDE inhibitory action and TNF-α production inhibitory action, the derivative, salt, and drug are useful for the prevention and treatment of a wide variety of inflammatory diseases and autoimmune diseases.
    本发明涉及由下式(1)代表的取代乙烯基吡啶衍生物: (其中R1代表氢原子、烷基等,R2代表烷基;R3和R4互不相同,其中一个代表氢原子,另一个代表腈基,R5代表芳基或杂芳基,X代表氧原子等,Q1、Q2和Q3中的一个代表氮原子,另两个代表CH);该衍生物的盐;以及含有该衍生物或盐作为活性成分的药物。由于具有很强的 PDE 抑制作用和 TNF-α 生成抑制作用,衍生物、盐和药物可用于预防和治疗多种炎症性疾病和自身免疫性疾病。
  • US5935977A
    申请人:——
    公开号:US5935977A
    公开(公告)日:1999-08-10
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