1,3-diphenyl-4-(4-nitrobenzal)-5-hydroxypyrazole 4-phenylsemicarbazone | 1345827-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-diphenyl-4-(4-nitrobenzal)-5-hydroxypyrazole 4-phenylsemicarbazone
• CAS: 1345827-49-7
• 化学式: C₂₉H₂₂N₆O₄
• 分子量: 518.531
• InChiKey: QHZMYXRHTKGIEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  134.68
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diphenyl-4-(4-nitrobenzal)-5-hydroxypyrazole 4-phenylsemicarbazone 生成
  参考文献：
  名称：

  两种新型吡唑啉酮苯并半咔唑类化合物的固态光致变色行为和热漂白动力学

  摘要：

  两种新颖的光致变色化合物，1,3-二苯基-4-苯并-5-羟基吡唑4-苯基半氨基甲酰胺（1 a）和1,3-二苯基-4-（4-硝基苯并）-5-羟基吡唑4-苯基半氨基甲酰胺（2 a）通过元素分析，质谱，FTIR光谱和1进行合成和表征1 H NMR光谱。研究了它们的性质，包括光致变色行为，荧光性质和热漂白动力学。结果表明，与所报道的吡唑啉酮硫代半缩氮唑相比，这两种化合物在着色和热脱色率方面均表现出改善的光致变色性能，出色的光稳定性，高抗疲劳性以及固态时可逆的荧光转换性能。热漂白过程遵循一级动力学。漂白在130粉末℃下90秒内完成1b中（的着色异构体1）和150秒为2 B（的着色异构体2）。热漂白过程的活化能确定为69和95 kJ mol-1，具有9.5×10频率因子7和9.4×10 10小号-1为图1b和2b中分别。

  DOI：

  10.1002/cphc.201001070
• 作为产物：
  描述：

  生成 1,3-diphenyl-4-(4-nitrobenzal)-5-hydroxypyrazole 4-phenylsemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  两种新型吡唑啉酮苯并半咔唑类化合物的固态光致变色行为和热漂白动力学

  摘要：

  两种新颖的光致变色化合物，1,3-二苯基-4-苯并-5-羟基吡唑4-苯基半氨基甲酰胺（1 a）和1,3-二苯基-4-（4-硝基苯并）-5-羟基吡唑4-苯基半氨基甲酰胺（2 a）通过元素分析，质谱，FTIR光谱和1进行合成和表征1 H NMR光谱。研究了它们的性质，包括光致变色行为，荧光性质和热漂白动力学。结果表明，与所报道的吡唑啉酮硫代半缩氮唑相比，这两种化合物在着色和热脱色率方面均表现出改善的光致变色性能，出色的光稳定性，高抗疲劳性以及固态时可逆的荧光转换性能。热漂白过程遵循一级动力学。漂白在130粉末℃下90秒内完成1b中（的着色异构体1）和150秒为2 B（的着色异构体2）。热漂白过程的活化能确定为69和95 kJ mol-1，具有9.5×10频率因子7和9.4×10 10小号-1为图1b和2b中分别。

  DOI：

  10.1002/cphc.201001070