nebracetam | 103295-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: nebracetam
• 英文别名: N-benzyl-(4R)-4-aminomethyl-pyrrolidin-2-one；(4R)-4-(aminomethyl)-1-benzylpyrrolidin-2-one
• CAS: 103295-62-1
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O
• 分子量: 204.272
• InChiKey: LCAFGJGYCUMTGS-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-(4S)-4-azidomethyl-pyrrolidin-2-one 在 sodium sulfide 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以79%的产率得到nebracetam
  参考文献：
  名称：

  First stereoselective synthesis and assignment of the absolute configuration of the nebracetam eutomer and derivatives

  摘要：

  (-)-Nebracetam 1 首次通过立体选择性方法制备，从而确定了其绝对构型为 (R)。合成中的关键中间体 1-benzyl-4-[(S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-pyrrolidin-2-one 6，从前体 D-甘露醇衍生而来的烯酸酯获得，产率为 60%，对映体过量 (ee) 为 90%。研究了两种方法，从 6 合成 (R)-(-)nebracetam 1 以及类似物 4 和 5。化合物 6 转化为 WEB-1868 2。将 2 中的羟基甲磺化后，通过与叠氮化物的亲核取代反应，随后还原，得到目标化合物 1。化合物 4 和 5 则使用吗啉和 N-甲基哌嗪作为亲核试剂进行合成。此外，通过从 6 经过两步制得的醛 10 进行还原胺化，可以更高产率和类似对映体过量地制备化合物 4 和 5。(C) 2008 Elsevier Ltd. 一切权利保留。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.04.012