6-fluoro-2-(pyridine-3-yl)-4H-chromen-4-one | 769949-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-fluoro-2-(pyridine-3-yl)-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 6-fluoro-2-pyridin-3-yl-chromen-4-one；6-fluoro-2-pyridin-3-ylchromen-4-one
• CAS: 769949-22-6
• 化学式: C₁₄H₈FNO₂
• 分子量: 241.221
• InChiKey: AJQKQSSKFNDJDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-fluoro-2-(pyridine-3-yl)-4H-chromen-4-one 在 盐酸羟胺 、 β-环糊精 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.57h， 以78%的产率得到4-fluoro-2-(3-(pyridin-3-yl)isoxazol-5-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  β-环糊精（β-CD）作为超分子催化剂合成异恶唑和硫嘧啶类化合物及其抗菌筛选

  摘要：

  背景：异恶唑和嘧啶是有趣的杂环分子，在许多天然产物合成药物中作为结构基序存在。异恶唑和硫代嘧啶具有抗糖尿病，细胞毒性结核抑制和抗惊厥活性。本文中，我们首次报道了在水介质中，β-环糊精作为可重复使用的催化剂，通过2-芳基色酮与盐酸羟胺和硫脲的开环反应，合成了异恶唑和硫代嘧啶。 方法：报道了2-芳基色酮与羟胺盐酸盐和硫脲分别在乙醇-水中超声作用下，β-环糊精催化合成异恶唑和硫代嘧啶衍生物。该反应在80°C进行，收率极佳，β-环糊精可回收再利用。评价了新合成的异恶唑和硫代嘧啶的抗菌活性。 结果：在继续我们对β-CD的研究和开发新方法的过程中，我们公开了一种新的合成异恶唑2a-n和硫代嘧啶3a-n的方法，该方法涉及2-芳基色酮与盐酸羟胺和硫脲的反应。 β-环糊精作为可循环利用催化剂在80oC的水中超声处理时，收率很高。由2-芳基色酮合成异恶唑2a-n和硫代嘧啶3a-n的一般方案描述于方案1。如此获得的产物的结构通过1

  DOI：

  10.2174/1570178614666161230124807
• 作为产物：
  描述：

  烟酸 在 吡啶 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 反应 0.25h， 生成 6-fluoro-2-(pyridine-3-yl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-（吡啶-3-基）-4-H-铬-4--4-酮衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  在超声波照射下，描述了通过相应的1-（2-羟基苯基）-3-（吡啶-3-基）丙烷-1,3-二酮的环化脱水有效合成色酮的方法。在1 H-NMR，质量，IR光谱数据和元素分析的基础上，证实了一系列新颖的2-（吡啶-3-基）-4 - H-铬原子-4-酮衍生物。评价合成的化合物的抗菌和抗真菌活性。发现大多数化合物与参考标准药物具有相当的效力。从经济和环境的角度来看，利用超声波辐照，简单的反应条件，分离和纯化使这种操作非常有趣。

  DOI：

  10.1002/jhet.955

文献信息

• Compositions useful as inhibitors of protein kinases
  申请人：——

  公开号：US20040198750A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinasas. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂有用的化合物。该发明还提供包含所述化合物的药学上可接受的组合物，并使用这些组合物在治疗各种疾病、状况或障碍方面的方法。
• EP1615906A1
  申请人：——

  公开号：EP1615906A1

  公开（公告）日：2006-01-18
• US7547794B2
  申请人：——

  公开号：US7547794B2

  公开（公告）日：2009-06-16
• [EN] COMPOSITIONS USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES<br/>[FR] COMPOSITIONS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTEINES KINASES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2004092154A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  The present invention relates to compounds of structure (I) useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders, especially cancer.