| 79408-51-8

• CAS: 79408-51-8
• 化学式: C₂₈H₂₈NPRuS₂
• 分子量: 574.713
• InChiKey: STQYUUUGLSGXKH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ru⁽²⁺⁾*2S₂CN(CH₂)4^(1-)*2P(C₆H₅)3=Ru(SSCN(CH₂)4)2(P(C₆H₅)3)2 、 cyclopentadienylthallium(I) 以 苯 为溶剂， 以39%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含（S，S）供体配体的取代的环戊二烯基钌配合物

  摘要：

  配合物的Ru（η-RC 5 ħ 4）氯（PPH 3）2（R = H，CH 3，CH 3 CO）已经显示出与阴离子SS供体配体反应中号我小号2 CX，（M I＝ Na，K，NH 4 +； X ＝ OR′，NR″ 2，CN），得到钌（II）的环戊二烯基二硫醇盐配合物。从环戊二烯化and和Ru（S 2 CX）2（PPh 3）2获得了类似的化合物。的Ru（η-CH 3 COC 5 ħ 4）氯（PPH 3）2（III）是通过在无水乙醇中乙酰环戊二烯，RuCl 3（水溶液）和PPh 3反应制得的。的复合式的Ru（η-RC 5 ħ 4）（S 2 CX）（PPH 3）2，用二硫醇配位体的单齿，获得当R = H，X = OC 6 H ^ 11 ; R = CH 3，X = OCH 3；R = H，CH 3，X = CN。在其他研究案例中，分离的复合物含有二齿SS配体。立体效应以及二硫醇盐配体的电子性质似

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99583-4

文献信息

• Cyclopentadienyl-ruthenium complexes
  作者：Tadeusz Wilczewski、Maria Bocheńska、Jan F. Biernat

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84619-7

  日期：1981.7

  Several ruthenium complexes of the CpRuX(PPh3)2 type, where X = Cl, Br, I, NCS, NCO, CN, BH4, H, D, and some of the CpRuS2CZ(PPh3) type, where Z = NR2 or OR, were obtained. The hydride CpRuH(PPh3)2 was obtained in high yield by reaction of CpRuCl(PPh3)2 with ROM (R = alkyl, M = alkali metal). The other complexes were obtained by ligand exchange of the chloride or hydride with MX salts or HX acids,

  CpRuX（PPh 3）2型的几种钌配合物，其中X = Cl，Br，I，NCS，NCO，CN，BH 4，H，D，以及某些CpRuS 2 CZ（PPh 3）型，其中Z ＝ NR 2或OR。通过CpRuCl（PPh 3）2反应以高收率获得氢化物CpRuH（PPh 3）2。ROM（R =烷基，M =碱金属）。其他配合物分别通过氯化物或氢化物分别与MX盐或HX酸进行配体交换而获得。氯化物或氢化物与环戊二烯反应生成钌茂金属。然而，当使用吡咯代替环戊二烯时，不可能以这种方式获得并茂的并烯。
• Synthesis, characterization, and anticancer activity of dithiocarbamate ruthenium(II) complexes
  作者：Ye-Hong Dou、Shou-De Xu、Yi Chen、Xiang-Hua Wu

  DOI：10.1080/10426507.2017.1359594

  日期：2017.11.2

  determined by X-ray crystallography. Their in vitro antitumor activities were evaluated by MTT method against four tumor cells (SKOV-3, HepG-2, A549, as well as PC12) and two murine cells (RAW246.7 and L6). Notably, the results in vitro indicated that the arene ruthenium(II) complex 3e (N-methyl piperazine) displayed the highest activity and selectivity towards cancer HepG-2 cells.

  图形摘要 摘要 已经制备了十二个芳烃和环戊二烯基钌 (II) 二硫代氨基甲酸酯配合物，并通过光谱方法对其进行了表征。3a 和 3c 的结构已通过 X 射线晶体学确定。它们的体外抗肿瘤活性通过 MTT 方法对四种肿瘤细胞（SKOV-3、HepG-2、A549 以及 PC12）和两种鼠细胞（RAW246.7 和 L6）进行评估。值得注意的是，体外结果表明，芳烃钌 (II) 复合物 3e（N-甲基哌嗪）对癌症 HepG-2 细胞显示出最高的活性和选择性。