6-fluoro-2-pyridin-3-yl-chromene-4-thione | 769949-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-fluoro-2-pyridin-3-yl-chromene-4-thione
• 英文别名: 6-Fluoro-2-pyridin-3-yl-chromene-4-thione；6-fluoro-2-pyridin-3-ylchromene-4-thione
• CAS: 769949-23-7
• 化学式: C₁₄H₈FNOS
• 分子量: 257.288
• InChiKey: XECRLEWMAJDEKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-fluoro-2-pyridin-3-yl-chromene-4-thione 在 盐酸羟胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.25h， 以24.6%的产率得到6-fluoro-2-pyridin-3-yl-chromen-4-one oxime
  参考文献：
  名称：

  Compositions useful as inhibitors of protein kinases

  摘要：

  本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂有用的化合物。该发明还提供包含所述化合物的药学上可接受的组合物，并使用这些组合物在治疗各种疾病、状况或障碍方面的方法。

  公开号：

  US20040198750A1
• 作为产物：
  描述：

  劳森试剂 、 6-fluoro-2-(pyridine-3-yl)-4H-chromen-4-one 在 氮气 、 silica gel 、 Ethyl acetate methanol triethylamine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give 6-fluoro-2-pyridin-3-yl-chromene-4-thione (114.0 mg, 83.6% yield) as a brown yellow solid which的产率得到6-fluoro-2-pyridin-3-yl-chromene-4-thione
  参考文献：
  名称：

  Compositions useful as inhibitors of protein kinases

  摘要：

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还提供了包含该化合物的药学上可接受的组合物以及使用该组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。

  公开号：

  US07547794B2

文献信息

• EP1615906A1
  申请人：——

  公开号：EP1615906A1

  公开（公告）日：2006-01-18
• US7547794B2
  申请人：——

  公开号：US7547794B2

  公开（公告）日：2009-06-16
• [EN] COMPOSITIONS USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES<br/>[FR] COMPOSITIONS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTEINES KINASES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2004092154A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  The present invention relates to compounds of structure (I) useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders, especially cancer.
• Compositions useful as inhibitors of protein kinases
  申请人：——

  公开号：US20040198750A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinasas. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂有用的化合物。该发明还提供包含所述化合物的药学上可接受的组合物，并使用这些组合物在治疗各种疾病、状况或障碍方面的方法。