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4-Fluoro-3-isopropylbenzamide | 1112179-26-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Fluoro-3-isopropylbenzamide
英文别名
4-fluoro-3-propan-2-ylbenzamide
4-Fluoro-3-isopropylbenzamide化学式
CAS
1112179-26-6
化学式
C10H12FNO
mdl
——
分子量
181.21
InChiKey
WIHGZCWCCWVCMS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF TNF ALPHA<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU TNF ALPHA
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2017023905A1
    公开(公告)日:2017-02-09
    Disclosed are compounds of Formula (I) or a salt thereof, wherein: A is CR1 or N; B is CR3 or N; D is CR4 or N; L1 is -(CR7R7)m-; L2 is -(CR7R7)n-; and X, Z, R1, R2, R3, R4, R5,and R6 are define herein. Also disclosed are methods of using such compounds as modulators of TNFα, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating inflammatory and autoimmune diseases.
    披露了公式(I)化合物或其盐,其中:A是CR1或N;B是CR3或N;D是CR4或N;L1是-(CR7R7)m-;L2是-(CR7R7)n-;X,Z,R1,R2,R3,R4,R5和R6都在此定义。还披露了将此类化合物用作调节TNFα的调节剂的方法,以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗炎症和自身免疫性疾病。
  • [EN] HPK1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DE HPK1 ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:NIMBUS SATURN INC
    公开号:WO2022174253A1
    公开(公告)日:2022-08-18
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们抑制HPK1和治疗HPK1介导的疾病的方法。
  • CONDENSED IMIDAZOLE DERIVATIVES SUBSTITUTED BY TERTIARY HYDROXY GROUPS AS PI3K-GAMMA INHIBITORS
    申请人:Incyte Corporation
    公开号:EP4006034A1
    公开(公告)日:2022-06-01
    This application relates to compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of PI3K-y which are useful for the treatment of disorders such as autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.
    本申请涉及式 (I) 化合物: 或其药学上可接受的盐,它们是 PI3K-y 的抑制剂,可用于治疗自身免疫性疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等疾病。
  • Therapeutic compounds and uses thereof
    申请人:GENENTECH, INC.
    公开号:US10183009B2
    公开(公告)日:2019-01-22
    The present invention relates to compounds of formula (I): and to salts thereof, wherein R1, R2, and Q have any of the values defined in the specification, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of bromodomains. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various bromodomain-mediated disorders.
    本发明涉及式(I)化合物: 及其盐,其中 R1、R2 和 Q 具有说明书中定义的任一值,以及其组合物和用途。这些化合物可用作溴链的抑制剂。还包括包含式(I)化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物,以及使用这种化合物和盐治疗各种溴化多聚酶介导的疾病的方法。
  • Tertiary alcohols as PI3K-γ inhibitors
    申请人:Incyte Corporation
    公开号:US10738057B2
    公开(公告)日:2020-08-11
    This application relates to compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of PI3K-γ which are useful for the treatment of disorders such as autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.
    本申请涉及式 (I) 化合物: 或其药学上可接受的盐,它们是 PI3K-γ 的抑制剂,可用于治疗自身免疫性疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等疾病。
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