6-(trifluoromethyl)-1-benzothiophene-2-carbaldehyde | 863118-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 6-(trifluoromethyl)-1-benzothiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 863118-49-4
• 化学式: C₁₀H₅F₃OS
• 分子量: 230.21
• InChiKey: GFKKYNVBFYVYIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54-56°

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2E)-3-(6-bromo-3-methyl-1-benzothien-2-yl)-2-propenoate 、 6-(trifluoromethyl)-1-benzothiophene-2-carbaldehyde 在 Silica 、 cyclohexane, ethyl acetate 作用下， 以gave the title compound as a white solid (0.63 g)的产率得到ethyl (2E)-3-[6-(trifluoromethyl)-1-benzothien-2-yl]-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  Benzofuran and bezothiophene derivatives useful for the treatment of cardiovascular disease

  摘要：

  公式为（I）的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂和可水解的酯。

  公开号：

  US20070155805A1
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-N-(methyloxy)-6-(trifluoromethyl)-1-benzothiophene-2-carboxamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium hydrogensulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-(trifluoromethyl)-1-benzothiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2007/61764

  摘要：

  公开号：

文献信息

• DIHYDRO-OXAZOLOBENZODIAZEPINONE COMPOUNDS, A PROCESS FOR THERE PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：LING István

  公开号：US20120232065A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  Compounds of formula (I): wherein: R 1 represents a hydrogen atom or an alkyl group; R 2 represents an alkyl group; R 3 represents an aryl or heteroaryl group. Medicinal products containing the same which are useful in the treatment or prevention of psychiatric and neurological disorders characterised by cognitive deficits.

  式(I)的化合物：其中：R1代表氢原子或烷基基团；R2代表烷基基团；R3代表芳基或杂环芳基。含有该化合物的药物产品对治疗或预防以认知缺陷为特征的精神疾病和神经系统疾病具有用处。
• Tricyclic Compounds Useful as Inhibitors of Kinases
  申请人：Truchon Jean-Francois

  公开号：US20100048551A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention provides inhibitors of kinases, specifically IκB kinases, JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting said kinase activity by administering the compound to a patient in need of treatment for myeloproliferative disorders, cancer or NF-κB-mediated diseases.

  本发明提供了激酶抑制剂，特别是IκB激酶、JAK1、JAK2、JAK3和TYK2的抑制剂。本发明还提供了包含这种抑制性化合物的组合物，并通过将该化合物用于需要治疗骨髓增生性疾病、癌症或NF-κB介导疾病的患者来抑制该激酶活性的方法。
• Tricyclic compounds useful as inhibitors of kinases
  申请人：Truchon Jean-Francois

  公开号：US08518964B2

  公开（公告）日：2013-08-27

  The present invention provides inhibitors of kinases, specifically IκB kinases, JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting said kinase activity by administering the compound to a patient in need of treatment for myeloproliferative disorders, cancer or NF-κB-mediated diseases.

  本发明提供了激酶抑制剂，特别是IκB激酶、JAK1、JAK2、JAK3和TYK2的抑制剂。本发明还提供了包含这些抑制剂化合物的组合物，以及通过向需要治疗骨髓增殖性疾病、癌症或NF-κB介导疾病的患者施用该化合物来抑制该激酶活性的方法。
• BENZOFURAN AND BENZOTHIOPHENE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASE.
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1740568A2

  公开（公告）日：2007-01-10
• TRICYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF KINASES
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1954290A2

  公开（公告）日：2008-08-13