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2-pyrrolidin-1-yl-4-trifluoromethyl-benzoic acid | 865470-92-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-pyrrolidin-1-yl-4-trifluoromethyl-benzoic acid
英文别名
2-(Pyrrolidin-1-yl)-4-(trifluoromethyl)benzoic acid;2-pyrrolidin-1-yl-4-(trifluoromethyl)benzoic acid
2-pyrrolidin-1-yl-4-trifluoromethyl-benzoic acid化学式
CAS
865470-92-4
化学式
C12H12F3NO2
mdl
MFCD25576481
分子量
259.228
InChiKey
HUMQODLPBXORIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    357.1±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.364±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.416
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • PIPERIDINE DERIVATIVES
    申请人:Kolczewski Sabine
    公开号:US20100197715A1
    公开(公告)日:2010-08-05
    The present invention relates to a compound of formula I wherein R 1 , R 2 , and Ar are as defined herein or to a pharmaceutically acceptable acid addition salt, to a racemic mixture, or to its corresponding enantiomer and/or optical isomer thereof. These compounds and their pharmaceutical compositions are useful in the treatment of neurological and neuropsychiatric disorders.
    本发明涉及式I的化合物,其中R1、R2和Ar定义如本文中所述,或涉及一种药物可接受的酸性加成盐,或涉及其相应的对映体和/或光学异构体。这些化合物及其药物组合物可用于治疗神经和神经精神障碍。
  • Pharmaceutical composition comprising a benzodiazepine derivative and an inhibitor of the rsv fusion protein
    申请人:Powell Kenneth
    公开号:US20070185096A1
    公开(公告)日:2007-08-09
    A pharmaceutical composition which comprises a pharmaceutically acceptable carrier or diluent and: (a) an inhibitor of the RSV fusion protein; and (b) a benzodiazepine derivative capable of inhibiting RSV replication is found to be highly active against RSV.
    一种制药组合物,包括一种药用可接受载体或稀释剂和:(a)一种RSV融合蛋白的抑制剂;以及(b)一种苯二氮平衍生物,能够抑制RSV复制,发现对RSV具有高度活性。
  • Benzodiazepines for Treating or Preventing Rsv Infection
    申请人:Dowdell Verity
    公开号:US20080139536A1
    公开(公告)日:2008-06-12
    Use of a compound which is (a) a benzodiazepine derivative of the formula (I) or an N-oxide thereof or (b) a pharmaceutically acceptable salt thereof, in the manufacture of a medicament for use in treating or preventing an RSV infection wherein: —R 1 represents C 1-6 alkyl, aryl or heteroaryl; —R 2 represents hydrogen or C 1-6 alkyl; each R 3 is the same or different and represents halogen, hydroxy, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy, C 1-6 alkylthio, C 1-6 haloalkyl, C 1-6 haloalkoxy, amino, mono(C 1-6 alkyl)amino, di(C 1-6 alkyl)amino, vitro, cyano, —CO 2 R′, —CONR′R″, —NH—CO—R′, —S(O)R′, —S(O) 2 R′, —NH—S(O) 2 R′, —S(O)NR′R″ or —S(O) 2 NR′R″, wherein each R′ and R″ is the same or different and represents hydrogen or C 1-6 alkyl; n is from O to 3; R 4 represents hydrogen or C 1-6 alkyl; X represents —CO—, —CO—NR′—, —S(O)— or —S(O) 2 —, wherein R′ is hydrogen or a C 1 -C 6 alkyl group; and R 5 represents a heteroaryl or heterocyclyl group which is substituted by a C1C6 hydroxyalkyl group or a —(C 1 -C 4 alkyl)-X 1 —(C 1 -C 4 alkyl)-X 2 —(C 1 -C 4 alkyl} group, wherein X 1 represents -0-, —S— or —NR′—, wherein R′ represents H or a C 1 -C 4 alkyl group and X 2 represents —CO—, —SO— or —SO 2 —, or R 5 represents -A 1 -Y-A 2 , wherein: -A 1 is an aryl, heteroaryl, carbocyclyl or heterocyclyl group; 25 —Y represents a direct bond or a C 1 -C 4 alkylene, —SO 2 —, —CO—, -0-, —S— or —NR′-moiety, wherein R′ is a C 1 -C 6 alkyl group; and -A 2 is an aryl, heteroaryl, carbocyclyl or heterocyclyl group.
    使用化合物(a)式(I)的苯二氮平衍生物或其N-氧化物,或(b)其药学上可接受的盐,制备用于治疗或预防RSV感染的药物,其中:-R1代表C1-6烷基,芳基或杂环芳基;-R2代表氢或C1-6烷基;每个R3相同或不同,代表卤素,羟基,C1-6烷基,C1-6烷氧基,C1-6烷基基,C1-6卤代烷基,C1-6卤代烷氧基,基,单(C1-6烷基)基,二(C1-6烷基)基,体外,基,-CO2R',-CONR'R",-NH-CO-R',-S(O)R',-S(O)2R',-NH-S(O)2R',-S(O)NR'R"或-S(O)2NR'R",其中每个R'和R"相同或不同,代表氢或C1-6烷基;n为0至3;R4代表氢或C1-6烷基;X代表-CO-,-CO-NR'-,-S(O)-或-S(O)2-,其中R'代表氢或C1-C6烷基;R5代表被C1C6羟基烷基或-(C1-C4烷基)-X1-(C1-C4烷基)-X2-(C1-C4烷基)基取代的杂环芳基或杂环烷基基团,其中X1代表-0-,-S-或-NR'-,其中R'代表H或C1-C4烷基,X2代表-CO-,-SO-或-SO2-,或R5代表-A1-Y-A2,其中:-A1是芳基,杂环芳基,碳环芳基或杂环烷基基团;-Y代表直接键或C1-C4烷基,-SO2-,-CO-,-0-,-S-或-NR'-基,其中R'是C1-C6烷基基团;-A2是芳基,杂环芳基,碳环芳基或杂环烷基基团。
  • PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING A BENZODIAZEPINE DERIVATIVE AND A INHIBITOR OF THE RSV FUSION PROTEIN
    申请人:Arrow Therapeutics Limited
    公开号:EP1727551B1
    公开(公告)日:2009-09-09
  • BENZODIAZEPINES FOR TREATING OR PREVENTING RSV INFECTION
    申请人:Arrow Therapeutics Limited
    公开号:EP1740185A1
    公开(公告)日:2007-01-10
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同类化合物

(5R,Z)-3-(羟基((1R,2S,6S,8aS)-1,3,6-三甲基-2-((E)-prop-1-en-1-yl)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢萘-1-基)亚甲基)-5-(羟甲基)-1-甲基吡咯烷-2,4-二酮 (2R,2''R)-(-)-2,2''-联吡咯烷 麦角甾-7,22-二烯-3-基亚油酸酯 马来酰亚胺霉素 马来酰亚胺基酰肼盐酸盐 马来酰亚胺基甲基-3-马来酰亚胺基丙酸酯 马来酰亚胺丙酰基-dPEG4-NHS 马来酰亚胺-酰胺-PEG6-琥珀酰亚胺酯 马来酰亚胺-酰胺-PEG6-丙酸 马来酰亚胺-酰胺-PEG24-丙酸 马来酰亚胺-酰胺-PEG12-丙酸 马来酰亚胺-四聚乙二醇-羧酸 马来酰亚胺-四聚乙二醇-丙酸叔丁酯 马来酰亚胺-四聚乙二醇-丙烯酸琥珀酰亚胺酯 马来酰亚胺-六聚乙二醇-羧酸 马来酰亚胺-六聚乙二醇-丙酸叔丁酯 马来酰亚胺-八聚乙二醇-丙酸叔丁酯 马来酰亚胺-二聚乙二醇-丙酸叔丁酯 马来酰亚胺-三(乙烯乙二醇)-丙酸 马来酰亚胺-一聚乙二醇-羧酸 马来酰亚胺-一聚乙二醇-丙烯酸琥珀酰亚胺酯 马来酰亚胺-PEG3-羟基 马来酰亚胺-PEG2-胺三氟醋酸盐 马来酰亚胺-PEG2-琥珀酰亚胺酯 马来酰亚胺 频哪醇硼酸酯 顺式草酸双(-3,8-二氮杂双环[4.2.0]辛烷-8-羧酸叔丁酯) 顺式4-甲基吡咯烷酮-3-醇盐酸盐 顺式4-氟吡咯烷酮-3-醇盐酸盐 顺式3,4-二羟基吡咯烷盐酸盐 顺式3,4-二氨基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 顺式-二甲基 1-苄基吡咯烷-3,4-二羧酸 顺式-N-[2-(2,6-二甲基-1-哌啶基)乙基]-2-氧代-4-苯基-1-吡咯烷乙酰胺 顺式-N-Boc-吡咯烷-3,4-二羧酸 顺式-5-苄基-2-叔丁氧羰基六氢吡咯并[3,4-c]吡咯 顺式-5-甲基-1H-六氢吡咯并[3,4-b]吡咯二盐酸盐 顺式-5-氧代六氢环戊二烯并[c]吡咯-2(1H)-羧酸叔丁酯 顺式-5-乙氧羰基-1H-六氢吡咯并[3,4-B]吡咯盐酸盐 顺式-5-(碘甲基)-4-苯基-2-吡咯烷酮 顺式-5-(碘甲基)-4-甲基-2-吡咯烷酮 顺式-4-氧代-六氢-吡咯并[3,4-C]吡咯-2-甲酸叔丁酯 顺式-3-氟-4-羟基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 顺式-3-氟-4-甲基吡咯烷盐酸盐 顺式-2-甲基六氢吡咯并[3,4-c]吡咯 顺式-2,5-二甲基吡咯烷 顺式-1-苄基-3,4-吡咯烷二甲酸二乙酯 顺式-1-甲基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯 顺式-(9CI)-3,4-二乙烯-1-(三氟乙酰基)-吡咯烷 顺-八氢环戊[c]吡咯-5-酮盐酸盐 非星匹宁