dimethyl 2-iodo-2',4a'-dimethyl-4a'H-spiro[fluorene-9,5'-pyrrolo[1,2-b]pyridazine]-6',7'-dicarboxylate | 1210519-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: dimethyl 2-iodo-2',4a'-dimethyl-4a'H-spiro[fluorene-9,5'-pyrrolo[1,2-b]pyridazine]-6',7'-dicarboxylate
• CAS: 1210519-12-2
• 化学式: C₂₅H₂₁IN₂O₄
• 分子量: 540.357
• InChiKey: QGXDVFHTJUOFQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-iodo-2',4a'-dimethyl-4a'H-spiro[fluorene-9,5'-pyrrolo[1,2-b]pyridazine]-6',7'-dicarboxylate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 C₂₇H₂₂N₂O₄
  参考文献：
  名称：

  二氢吲哚并嗪的光致变色。第XV部分：带有共轭亚芳基乙炔撑三脚架连接系统的二氢吲哚嗪光开关的合成和光物理性质

  摘要：

  摘要使用几种Sonogashira偶联反应合成了带有共轭亚芳基乙炔基三脚架连接系统的不同光致变色二氢吲哚并二酮（DHI）。通过化学和光化学途径合成了在芴部分的2-位掺入不同炔键部分的螺环丙烯前体。研究了在芴（A区）和哒嗪（C区）部分取代的DHI衍生物的多址光致变色特性。还通过应用不同的钯介导的Sonogashira偶联反应来优化DHI的形成。用多色光照射光致变色DHI会导致有色甜菜碱经历热1,5-电环化。热力学1，使用多通道FT-UV-Vis分光光度计研究了5电环化。通过将取代从未取代的取代为二甲基取代的哒嗪，可以观察到对甜菜碱的1,5-电环化过程动力学行为的显着影响。光降解实验以及漂白和褪色循环表明所研究的甜菜具有很高的光稳定性。三脚架接头共轭物甜菜碱的这些特性将有助于这些材料的应用。光降解实验以及漂白和褪色循环表明所研究的甜菜具有很高的光稳定性。三脚架接头共轭物甜菜碱的这些特性将有助于

  DOI：

  10.1007/s00706-010-0267-7
• 作为产物：
  描述：

  以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 dimethyl 2-iodo-2',4a'-dimethyl-4a'H-spiro[fluorene-9,5'-pyrrolo[1,2-b]pyridazine]-6',7'-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  二氢吲哚并嗪的光致变色：第XIV部分。光致变色二氢吲哚嗪-三脚架接头的合成及其对半导体纳米粒子的锚定敏化剂的光物理行为

  摘要：

  基于金刚烷核和苯甲酸乙酯三脚架作为锚定基团的基于光致变色的二氢吲哚嗪酮（DHIs）4a，5-二氢吡咯并[1,2-b]哒嗪基三脚架-接头系统已成功合成。另外，已经通过化学和光化学方法制备了新的螺环丙烯前体。新合成的DHIs衍生物的光致变色性质已通过在芴（A区）和哒嗪（C区）部分上引入各种取代基进行了优化和微调。已建立了几种正在研究中的DHI合成的替代途径。Sonogashira交叉偶联反应用于DHI与金刚烷核的苯乙炔系链之间的片段偶联。对该关键反应的几个反应条件进行了调查，以获得靶向锚定到半导体纳米粒子的一系列新的偶联产物的最佳产率。通过分析和光谱学工具阐明了新合成材料的化学结构。用多色光照射光致变色DHI，导致开环的彩色甜菜碱通过热1,5-电环化过程进行了环还原反应。通过使用UV / VIS / NIR分光光度计研究热1,5-电环化的动力学。动力学测量表明，有色甜菜的半衰期在第二域。与未取

  DOI：

  10.1002/poc.1669

文献信息

• Photochromism of dihydroindolizines. Part XVI: first attempts toward molecular wires comprising photochromic dihydro 5-azaindolizines and π-extended ethynyl and butadiynyl oxadiazole derivatives
  作者：Saleh Abdel-Mgeed Ahmed

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.11.117

  日期：2010.1

  Eight new photochromic dihydro, 5-azaindolizines (DHAIs) linked with 2,5-diaryl-1,3,4-oxadiazole (OXD) derivatives containing terminal ethynes and butadiyne substituents on the fluorene part of the DHAI skeleton are synthesized via palladium-mediated coupling reaction pathways. Irradiation of the DHAI-OXD derivatives with polychromatic light affords red- and green-colored betaines. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.