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6-(Trifluoromethyl)-1-benzothiophene-2-carbohydrazide | 1135282-94-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-(Trifluoromethyl)-1-benzothiophene-2-carbohydrazide
英文别名
——
6-(Trifluoromethyl)-1-benzothiophene-2-carbohydrazide化学式
CAS
1135282-94-8
化学式
C10H7F3N2OS
mdl
——
分子量
260.24
InChiKey
UACNNQTXWMOXIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    183-185°

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    83.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    吡啶-2-甲醛6-(Trifluoromethyl)-1-benzothiophene-2-carbohydrazide甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以64 mg的产率得到(E)-N’-(pyridin-2-ylmethylene)-6-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carbohydrazide
    参考文献:
    名称:
    苯并[b]噻吩酰腙类抗多药耐药金黄色葡萄球菌的合成及生物学评价
    摘要:
    将苯并[b]噻吩核与酰基腙官能团结合,制备了三个新系列化合物,用于筛选金黄色葡萄球菌。取代的苯并[b]噻吩-2-羧酸酰肼与各种芳族或杂芳族醛的反应产生了 26 种最终产物,在芳环和苯并[b]噻吩核的 6 位上具有广泛的结构多样性。筛选导致鉴定出八个命中,包括 (E)-6-chloro-N'-(pyridin-2-ylmethylene)benzo[b]thiophene-2-carbohydrazide (II.b),一种非细胞毒性衍生物,显示对三种金黄色葡萄球菌菌株的最低抑菌浓度为 4 µg/mL,其中分别是参考经典菌株和对甲氧西林和达托霉素耐药的两种临床分离菌株。
    DOI:
    10.3390/biom12010131
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    苯并[b]噻吩酰腙类抗多药耐药金黄色葡萄球菌的合成及生物学评价
    摘要:
    将苯并[b]噻吩核与酰基腙官能团结合,制备了三个新系列化合物,用于筛选金黄色葡萄球菌。取代的苯并[b]噻吩-2-羧酸酰肼与各种芳族或杂芳族醛的反应产生了 26 种最终产物,在芳环和苯并[b]噻吩核的 6 位上具有广泛的结构多样性。筛选导致鉴定出八个命中,包括 (E)-6-chloro-N'-(pyridin-2-ylmethylene)benzo[b]thiophene-2-carbohydrazide (II.b),一种非细胞毒性衍生物,显示对三种金黄色葡萄球菌菌株的最低抑菌浓度为 4 µg/mL,其中分别是参考经典菌株和对甲氧西林和达托霉素耐药的两种临床分离菌株。
    DOI:
    10.3390/biom12010131
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