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3-(4-amino-phenyl)-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one | 162691-86-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-amino-phenyl)-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one
英文别名
3-(4-aminophenyl)-2-sulfanylidene-1H-quinazolin-4-one
3-(4-amino-phenyl)-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one化学式
CAS
162691-86-3
化学式
C14H11N3OS
mdl
——
分子量
269.327
InChiKey
BIOXSHYNGHLOTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.63
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    63.81
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-萘酚3-(4-amino-phenyl)-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以56%的产率得到3-[4-(2-hydroxy-naphthalen-1-ylazo)-phenyl]-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one
    参考文献:
    名称:
    El-Hiti, Gamal A.; Abdel-Megeed, Mohamed F.; Zied, Tarek M. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 7, p. 1519 - 1522
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    二硫化碳邻氨基苯甲酸对苯二胺氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以83%的产率得到3-(4-amino-phenyl)-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one
    参考文献:
    名称:
    El-Hiti, Gamal A.; Abdel-Megeed, Mohamed F.; Zied, Tarek M. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 7, p. 1519 - 1522
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Ghorab, Moustafa M.; Barakat, Saber El-Sayed; Saker, Helmy M., Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2006, vol. 56, # 9, p. 665 - 670
    作者:Ghorab, Moustafa M.、Barakat, Saber El-Sayed、Saker, Helmy M.、Abd Rabo, Mahmoud M.
    DOI:——
    日期:——
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