3-amino-N-[(dimethylamino)methylidene]benzenesulfonamide | 405167-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-N-[(dimethylamino)methylidene]benzenesulfonamide
• 英文别名: N'-(3-aminophenyl)sulfonyl-N,N-dimethylmethanimidamide
• CAS: 405167-72-8
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 227.287
• InChiKey: ROBITHJWJWNNLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 间氨基苯磺酰胺 以 neat (no solvent) 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.25h， 以98%的产率得到3-amino-N-[(dimethylamino)methylidene]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Metal- and solvent-free synthesis of N-sulfonylformamidines

  摘要：

  报道了一种无溶剂的绿色合成N-磺酰基甲酰胺的方案，通过在室温下直接冷凝N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛(DMF-DMA)和磺酰胺衍生物。该方法避免了使用金属催化剂以及对药物生产不允许的危险溶剂，从而用于反应或产品的分离。因此，目前的工作提供了一种比之前报道的方法更快速高效的替代方案。该程序的温和特性通过不同功能团的耐受性得到了验证。

  DOI：

  10.1039/c3gc40797g

文献信息

• Metal- and solvent-free synthesis of N-sulfonylformamidines
  作者：Nisha Chandna、Navneet Chandak、Pawan Kumar、Jitander K. Kapoor、Pawan K. Sharma

  DOI：10.1039/c3gc40797g

  日期：——

  A solvent-free green synthesis of N-sulfonylformamidines is reported via the direct condensation of N,N-dimethylformamide dimethyl acetal (DMF-DMA) and sulfonamide derivatives at room temperature. The described method avoids the use of metal catalysts as well as hazardous solvents, which are not permitted for pharmaceutical manufacture, for the reactions or isolation of products. Hence, the current work presents a fast and efficient alternative to earlier reported methods. The mild nature of the procedure is demonstrated by varied functional group tolerance.

  报道了一种无溶剂的绿色合成N-磺酰基甲酰胺的方案，通过在室温下直接冷凝N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛(DMF-DMA)和磺酰胺衍生物。该方法避免了使用金属催化剂以及对药物生产不允许的危险溶剂，从而用于反应或产品的分离。因此，目前的工作提供了一种比之前报道的方法更快速高效的替代方案。该程序的温和特性通过不同功能团的耐受性得到了验证。