1,1'-(propane-1,3-diyl)bis(2,3,5,6,7,8-hexahydro-2-methylquinolin-4-one) | 1187779-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,1'-(propane-1,3-diyl)bis(2,3,5,6,7,8-hexahydro-2-methylquinolin-4-one)
• 英文别名: 2-Methyl-1-[3-(2-methyl-4-oxo-2,3,5,6,7,8-hexahydroquinolin-1-yl)propyl]-2,3,5,6,7,8-hexahydroquinolin-4-one
• CAS: 1187779-10-7
• 化学式: C₂₃H₃₄N₂O₂
• 分子量: 370.535
• InChiKey: PMGGRABNIBAEIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((E)-1-hydroxybut-2-enylidene)cyclohexanone 、 1,3-丙二胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 以40%的产率得到1,1'-(propane-1,3-diyl)bis(2,3,5,6,7,8-hexahydro-2-methylquinolin-4-one)
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和1,3-二酮的环化反应生成2,3-二氢-4 H-吡喃-4-酮和2,3-二氢-4-吡啶酮

  摘要：

  在酸性水性介质中，多种α，β-不饱和1,3-二酮环化为2,3-二氢-4 H -pyran-4-one，但α，β-不饱和1,3-二酮除外β碳被苯基取代。将1-丁胺添加到反应介质中会导致形成2,3-二氢-4-吡啶酮，这似乎是由于将胺最初添加到α，β-不饱和的1,3-中而发生的，即最初的1,4-添加。二酮。

  DOI：

  10.1021/jo901355e