α-Naphthylamin-ND2 | 51010-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: α-Naphthylamin-ND2
• 英文别名: dideuterio-naphthalen-1-yl-amine；Naphthalen-1-(~2~H_2_)amine；N,N-dideuterionaphthalen-1-amine
• CAS: 51010-45-8
• 化学式: C₁₀H₉N
• 分子量: 145.172
• InChiKey: RUFPHBVGCFYCNW-ZSJDYOACSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基萘 在 BH₃.ND₃ 、 chloro[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene]copper(I) 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以90 %的产率得到α-Naphthylamin-ND2
  参考文献：
  名称：

  铜N-杂环卡宾配合物催化氨硼烷化学选择性转移氢化硝基芳烃

  摘要：

  在此，我们提出了一种使用低催化剂负载量（1 mo%）的铜N-杂环卡宾配合物作为催化剂和氨硼烷作为氢源，对硝基芳烃均相氢化生产苯胺的方法。各种具有不同官能团的硝基芳烃被选择性地转化为相应的芳香伯胺，且产率较高。该过程可以很容易地扩大规模，并表现出与各种敏感官能团的兼容性，包括卤素、三氟甲基、氨甲基、烯基、氰基、酯、酰胺和羟基。值得注意的是，这种催化方法可用于基本药物化合物的合成。机理研究表明，原位生成的 Cu-H 物质可以作为活性中间体，还原途径涉及偶氮苯、1,2-二苯肼、亚硝基苯和 N-苯基羟胺等物质。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202400069

文献信息

• Fe-ppm Pd, Cu and/or Ni Nanoparticle-Catalyzed Reactions in Water
  申请人：Lipshutz Bruce H.

  公开号：US20170173569A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  In one embodiment, the application discloses a composition for the reduction of an organic compound comprising a nitro group to form an organic compound comprising an amine group, the composition comprising: a) a transition metal salt; b) an iron salt; and c) a reducing agent; and methods for the use of such compositions, including Click chemistry and cross coupling reactions.