1-ethynyl-1-(trifluoromethyl)cyclopropane | 2101747-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• 英文名称: 1-ethynyl-1-(trifluoromethyl)cyclopropane
• CAS: 2101747-65-1
• 化学式: C₆H₅F₃
• 分子量: 134.101
• InChiKey: ILQADGFBLIVHRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethynyl-1-(trifluoromethyl)cyclopropane 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 zinc diacetate 、 三乙胺 、 zinc dibromide 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIACYLGLYCEROL KINASE (DGK) ALPHA INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE DIACYLGLYCÉROL KINASE (DGK) ALPHA ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  Described herein are DGKalpha inhibitors and pharmaceutical compositions comprising said inhibitors. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of a disease or disorder associated with DGKalpha.

  公开号：

  WO2023165509A1
• 作为产物：
  描述：

  1-三氟甲基环丙烷-1-羧酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 68.5h， 生成 1-ethynyl-1-(trifluoromethyl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIACYLGLYCEROL KINASE (DGK) ALPHA INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE DIACYLGLYCÉROL KINASE (DGK) ALPHA ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  Described herein are DGKalpha inhibitors and pharmaceutical compositions comprising said inhibitors. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of a disease or disorder associated with DGKalpha.

  公开号：

  WO2023165509A1

文献信息

• [EN] DIACYLGLYCEROL KINASE MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULANT LA DIACYLGLYCÉROL KINASE
  申请人：CARNA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021130638A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present disclosure provides diacylglycerol kinase modulating compounds, and pharmaceutical compositions thereof, for treating cancer, including solid tumors, and viral infections, such as HIV or hepatitis B virus infection. The compounds can be used alone or in combination with other agents.

  本公开提供了调节二酰基甘油激酶的化合物以及用于治疗癌症（包括实体瘤）和病毒感染（如HIV或乙型肝炎病毒感染）的药物组合物。这些化合物可以单独使用或与其他药物联合使用。
• [EN] PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE UTILES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：SCORPION THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022066734A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  This disclosure provides chemical entities of Formula (I) (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/ or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit epidermal growth factor receptor (EGFR, ERBB 1) and/or Human epidermal growth factor receptor 2 (HER2, ERBB2). These chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) EGFR and/or HER2 activation contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also provides compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  本公开提供了化学实体的化学式(I)（例如，一种化合物或药用可接受的盐，和/或水合物，和/或共晶体，和/或该化合物的药物组合物），这些化学实体抑制表皮生长因子受体（EGFR，ERBB 1）和/或人表皮生长因子受体2（HER2，ERBB2）。这些化学实体可用于治疗某种情况、疾病或紊乱，其中增加（例如，过度）的EGFR和/或HER2激活导致该情况、疾病或紊乱的病理学症状和/或进展（例如，癌症）在一个受试者（例如，人类）中。本公开还提供含有相同化学实体的组合物，以及使用和制备这些组合物的方法。
• [EN] 2-(3-ETHYNYLBENZYL)-SUBSTITUTED HETEROCYCLE DERIVATIVES AS OREXIN-2 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS EN 2-(3-ÉTHYNYLBENZYLE) EN TANT QU'AGONISTES DE L'OREXINE 2
  申请人：OREXIA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2022207935A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I): and to their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for modulating orexin-2 receptor activity and may be used in the treatment of disorders in which orexin-2 receptor activity is implicated, such as a neurodegenerative disorder, a symptom of a rare genetic disorder, a mental health disorder, a metabolic syndrome, osteoporosis, cardiac failure, coma, or a complication in emergence from anaesthesia.

  本公开涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐、制药组合物、使用方法和制备方法。本文所披露的化合物可用于调节觉醒素-2受体活性，并可用于治疗涉及觉醒素-2受体活性的疾病，例如神经退行性疾病、罕见遗传疾病的症状、心理健康障碍、代谢综合征、骨质疏松症、心力衰竭、昏迷或从麻醉中恢复时的并发症。
• [EN] DIACYLGLYERCOL KINASE MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULANT LES DIACYLGLYCÉROL KINASES
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2022271684A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  The application relates to diacylglycerol kinase modulating compounds of the general Formula (I), and pharmaceutical compositions thereof, for treating cancer, including solid tumors, and viral infections, such as HIV or hepatitis B virus infection. The compounds can be used alone or in combination with other agents formula (I).

  该申请涉及一般式（I）的二酰基甘油酰基激酶调节化合物及其制药组合物，用于治疗癌症，包括实体肿瘤和病毒感染，如HIV或乙型肝炎病毒感染。这些化合物可以单独使用或与其他I类药物联合使用。
• [EN] DIACYLGLYERCOL KINASE MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE MODULATION DE LA DIACYLGLYCÉROL KINASE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2022271677A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  The application relates to diacylglycerol kinase modulating quinazolin-2-one derivatives of the general Formula (I), and pharmaceutical compositions thereof, for treating cancer, including solid tumors, and viral infections, such as HIV or hepatitis B virus infection. The compounds can be used alone or in combination with other agents.

  该申请涉及调节二酰甘油激酶的喹唑啉-2-酮衍生物（一般式（I）），以及其制备的药物组合物，用于治疗癌症，包括实体瘤和病毒感染，如HIV或乙型肝炎病毒感染。这些化合物可以单独使用或与其他药物联合使用。