N,N-diethyl-2-methyl-3-(p-tolyl)-2,3-dihydro-1,2,4-oxadiazol-5-amine | 1294518-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-2-methyl-3-(p-tolyl)-2,3-dihydro-1,2,4-oxadiazol-5-amine
• CAS: 1294518-14-1
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃O
• 分子量: 247.34
• InChiKey: UUYKCQLHWWFDKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  28.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-[PtCl2(Et₂NCN)₂] 、 N-methyl-4-tolylnitrone 在 sodium cyanide 作用下， 以 氯仿 、 氘代甲醇 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 N,N-diethyl-2-methyl-3-(p-tolyl)-2,3-dihydro-1,2,4-oxadiazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Pt II中心对Z-硝酮的偶极环加成反应出乎意料的有效激活推拉腈†

  摘要：

  的Pt II配位的NCNR' 2种如此高度朝向1,3-偶极环加成（DCA），它们与所述无环硝酮拱顺利反应活化Ñ +（O -）R''（氩/ R''= C 6 H ^ Z形式的4 Me- p / Me; C 6 H 4 OMe- p / CH 2 Ph）。之间DCA的竞争性反应性研究反式- [氯铂酸2（NCR）2 ]（R = P h和NR' 2）物种和无环硝酮4-MEC 6 ħ 4 CH Ñ+（O - ）我展示了协调NCPH和NCNR'的可比反应2，而烷基腈配体不与所述偶极反应。之间的反应的反式- [氯铂酸2（NCNR' 2） 2 ]（R' 2 =我2，等2，C 5 H ^ 10）和所述硝酮进行如下两个连续的步骤的分子间环加成，得到单- （ 1A-d）和双-2,3-二氢-1,2,4-恶二唑（图2a-d ）复合物（氩/ R''= p -tol / Me的：R' 2 =我2一个，R' 2 =的Et

  DOI：

  10.1039/c0dt01689f