bis[N-(2,6-di-tert-butyl-1-hydroxyphenyl)-5-methoxysalicylideneiminato]zinc(II) | 390364-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: bis[N-(2,6-di-tert-butyl-1-hydroxyphenyl)-5-methoxysalicylideneiminato]zinc(II)
• CAS: 390364-21-3
• 化学式: C₄₄H₅₆N₂O₆Zn
• 分子量: 774.328
• InChiKey: HQAHZZWFSFEOSC-ANLAQJNLSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[N-(2,6-di-tert-butyl-1-hydroxyphenyl)-5-methoxysalicylideneiminato]zinc(II) 在 lead dioxide 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  某些含有位阻酚的新型水杨醛亚胺锌的制备，光谱行为和氧化。

  摘要：

  制备了一系列新的在水杨醛部分带有一个或两个HO-和CH3O取代基的双[N-（2,6-二叔丁基-1-羟基苯基）水杨基亚氨基]锌（II）配合物，并对其进行了光谱分析检查了单电子氧化产物的性质（IR，电子，1 H NMR）以及ESR光谱。Zn（Lx）2的1H NMR检查表明，与预期相反，与游离配体相比，配合物的质子共振移至高场侧。这些化合物被PbO2氧化导致形成单和双自由基型Zn（II）稳定的苯氧基，其中既有各向异性又有交替的线宽趋势。对于弱相互作用（J << A）或J近似为A的双自由基，某些光谱模式是典型的，其中，ESR信号显示为两个非相互作用的单自由基中心（S = 1/2）的叠加。在300 K和77 K下对双自由基类型Zn（L * x）2的ESR研究没有显示出这些系统中强交换耦合的任何证据。通过ESR参数表征所有自由基。

  DOI：

  10.1016/s1386-1425(01)00430-9
• 作为产物：
  描述：

  zinc(II) acetate dihydrate 、 N-(4-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl)-5-methoxysalicylaldimine 以 甲醇 为溶剂， 以90.4%的产率得到bis[N-(2,6-di-tert-butyl-1-hydroxyphenyl)-5-methoxysalicylideneiminato]zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  某些含有位阻酚的新型水杨醛亚胺锌的制备，光谱行为和氧化。

  摘要：

  制备了一系列新的在水杨醛部分带有一个或两个HO-和CH3O取代基的双[N-（2,6-二叔丁基-1-羟基苯基）水杨基亚氨基]锌（II）配合物，并对其进行了光谱分析检查了单电子氧化产物的性质（IR，电子，1 H NMR）以及ESR光谱。Zn（Lx）2的1H NMR检查表明，与预期相反，与游离配体相比，配合物的质子共振移至高场侧。这些化合物被PbO2氧化导致形成单和双自由基型Zn（II）稳定的苯氧基，其中既有各向异性又有交替的线宽趋势。对于弱相互作用（J << A）或J近似为A的双自由基，某些光谱模式是典型的，其中，ESR信号显示为两个非相互作用的单自由基中心（S = 1/2）的叠加。在300 K和77 K下对双自由基类型Zn（L * x）2的ESR研究没有显示出这些系统中强交换耦合的任何证据。通过ESR参数表征所有自由基。

  DOI：

  10.1016/s1386-1425(01)00430-9