2-bromomethyl-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-isovaleryl-6,7-dimethoxyquinoline | 174524-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-bromomethyl-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-isovaleryl-6,7-dimethoxyquinoline
• 英文别名: 1-[2-(bromomethyl)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxyquinolin-3-yl]-3-methylbutan-1-one
• CAS: 174524-35-7
• 化学式: C₂₅H₂₈BrNO₅
• 分子量: 502.405
• InChiKey: UNGDRTRSSTXCAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromomethyl-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-isovaleryl-6,7-dimethoxyquinoline 、 甲巯咪唑 以to give 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-isovaleryl-6,7-dimethoxy-2-[(1-methylimidazol-2-yl)thiomethyl]quinoline的产率得到4-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-isovaleryl-6,7-dimethoxy-2-[(1-methylimidazol-2-yl)thiomethyl]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives and pharmaceutical composition containing them

  摘要：

  本发明提供了一种新型的喹啉衍生物，可用作抗炎剂，特别是用于治疗关节炎或其盐。本发明还提供了一种组合物，特别是用于制药用途的抗炎组合物，包括式（I）的新型喹啉化合物：##STR1## 其中G是酰基、可选的保护羟基烷基、酰胺化羧基或卤素原子；X是氧原子、可选的氧化硫原子或-(CH.sub.2).sub.q-，其中q为0至5的整数；R是可选的取代氨基或可选的取代杂环基团；环A和环B中的每一个都可以选择性地被取代；k为0或1。

  公开号：

  US05641788A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-isovaleryl-6,7-dimethoxy-2-methylquinoline 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 以to give 2-bromomethyl-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-isovaleryl-6,7-dimethoxyquinoline的产率得到2-bromomethyl-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-isovaleryl-6,7-dimethoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives and pharmaceutical composition containing them

  摘要：

  本发明提供了一种新型的喹啉衍生物，可用作抗炎剂，特别是用于治疗关节炎或其盐。本发明还提供了一种组合物，特别是用于制药用途的抗炎组合物，包括式（I）的新型喹啉化合物：##STR1## 其中G是酰基、可选的保护羟基烷基、酰胺化羧基或卤素原子；X是氧原子、可选的氧化硫原子或-(CH.sub.2).sub.q-，其中q为0至5的整数；R是可选的取代氨基或可选的取代杂环基团；环A和环B中的每一个都可以选择性地被取代；k为0或1。

  公开号：

  US05641788A1

文献信息

• US5641788A
  申请人：——

  公开号：US5641788A

  公开（公告）日：1997-06-24