3,5-dichloro-β-[[2-[[[3-[[[(ethoxycarbonyl)amino][(ethoxycarbonyl)imino]methyl]amino]phenyl]carbonyl]amino]acetyl)amino]benzenepropanoic acid | 188806-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dichloro-β-[[2-[[[3-[[[(ethoxycarbonyl)amino][(ethoxycarbonyl)imino]methyl]amino]phenyl]carbonyl]amino]acetyl)amino]benzenepropanoic acid
• 英文别名: 3,5-Dichloro-beta-[[2-[[[3-[[[(ethoxycarbonyl)amino][(ethoxycarbonyl)imino]methyl]amino]phenyl]carbonyl]amino]acetyl]amino]benzenepropanoic acid；3-[[2-[[3-[bis(ethoxycarbonylamino)methylideneamino]benzoyl]amino]acetyl]amino]-3-(3,5-dichlorophenyl)propanoic acid
• CAS: 188806-32-8
• 化学式: C₂₅H₂₇Cl₂N₅O₈
• 分子量: 596.424
• InChiKey: JNLVNWWHAVUXHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  185
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl β-[[2-[[[3-[[amino(cyanoimino)methyl]amino]phenyl]carbonyl]amino]acetyl]amino]-3,5-dichlorobenzenepropanoate 、 1,1-dimethylethyl 3,5-dichloro-β-[[2-[[[3-[[[(ethoxycarbonyl)amino][(ethoxycarbonyl)imino]methyl]amino]phenyl]carbonyl]amino]acetyl]amino]benzenepropanoate 在 3,5-dichloro-β-[[2-[[[3-[[[(ethoxycarbonyl)amino][(ethoxycarbonyl)imino]methyl]amino]phenyl]carbonyl]amino]acetyl)amino]benzenepropanoic acid 作用下， 生成 3,5-dichloro-β-[[2-[[[3-[[[(ethoxycarbonyl)amino][(ethoxycarbonyl)imino]methyl]amino]phenyl]carbonyl]amino]acetyl)amino]benzenepropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Meta-guanidine, urea, thiourea or azacyclic amino benzoic acid compounds

  摘要：

  本发明涉及一类由公式I表示的化合物 ##STR1## 或其药学上可接受的盐，其中A为 ##STR2## 以及使用这些化合物和组合物作为.alpha..sub.v .beta..sub.3拮抗剂的药物组合物和方法。

  公开号：

  US06028223A1
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl β-[[2-[[[3-[[amino(cyanoimino)methyl]amino]phenyl]carbonyl]amino]acetyl]amino]-3,5-dichlorobenzenepropanoate 、 1,1-dimethylethyl 3,5-dichloro-β-[[2-[[[3-[[[(ethoxycarbonyl)amino][(ethoxycarbonyl)imino]methyl]amino]phenyl]carbonyl]amino]acetyl]amino]benzenepropanoate 在 3,5-dichloro-β-[[2-[[[3-[[[(ethoxycarbonyl)amino][(ethoxycarbonyl)imino]methyl]amino]phenyl]carbonyl]amino]acetyl)amino]benzenepropanoic acid 作用下， 生成 3,5-dichloro-β-[[2-[[[3-[[[(ethoxycarbonyl)amino][(ethoxycarbonyl)imino]methyl]amino]phenyl]carbonyl]amino]acetyl)amino]benzenepropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Meta-guanidine, urea, thiourea or azacyclic amino benzoic acid compounds

  摘要：

  本发明涉及一类由公式I表示的化合物 ##STR1## 或其药学上可接受的盐，其中A为 ##STR2## 以及使用这些化合物和组合物作为.alpha..sub.v .beta..sub.3拮抗剂的药物组合物和方法。

  公开号：

  US06028223A1

文献信息

• META-GUANIDINE, UREA, THIOUREA OR AZACYCLIC AMINO BENZOIC ACID DERIVATIVES AS INTEGRIN ANTAGONISTS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0850221B1

  公开（公告）日：2001-07-18
• US6028223A
  申请人：——

  公开号：US6028223A

  公开（公告）日：2000-02-22
• US6831199B1
  申请人：——

  公开号：US6831199B1

  公开（公告）日：2004-12-14