(2R)-2-[(2R,4S,5R)-4-methyl-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-yl]pentan-3-one | 129905-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-2-[(2R,4S,5R)-4-methyl-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-yl]pentan-3-one
• CAS: 129905-18-6
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₄S
• 分子量: 401.527
• InChiKey: ARZHDGXMYWPLAO-KLDKWKSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(1R,2S)-2-hydroxy-1-methyl-2-phenylethyl]-4-methylbenzenesulfonamide 在 4-甲基苯磺酸吡啶 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2R)-2-[(2R,4S,5R)-4-methyl-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-yl]pentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  脱氧麻黄碱衍生的2-甲氧基恶唑烷作为手性甲酰基阳离子等同物

  摘要：

  路易斯酸与1的甲硅烷基醚催化的反应，然后直接无损地除去手性助剂，从而得到良好的ee中的相应醛。化合物1代表了甲酰基阳离子的第一个有效的手性合成等价物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94697-5

文献信息

• Electrophilic α-formylation of carbonyl compounds using nor-ephedrine-derived 2-metohoxy oxazolidines. A novel asymmetric formation of quaternary stereocenters
  作者：Camillo Palazzi、Giovanni Poli、Carlo Scolastico、Roberto Villa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97587-7

  日期：1990.1
• BERNARDI, ANNA;CARDANI, SILVIA;CARUGO, OLIVIERO;COLOMBO, LINO;SCOLASTICO,+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N9, C. 2779-2782
  作者：BERNARDI, ANNA、CARDANI, SILVIA、CARUGO, OLIVIERO、COLOMBO, LINO、SCOLASTICO,+

  DOI：——

  日期：——
• PALAZZI, CAMILLO;POLI, GIOVANNI;SCOLASTICO, CARLO;VILLA, ROBERTO, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N9, C. 4223-4226
  作者：PALAZZI, CAMILLO、POLI, GIOVANNI、SCOLASTICO, CARLO、VILLA, ROBERTO

  DOI：——

  日期：——