tri(supersilyl)dialanyl | 217202-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tri(supersilyl)dialanyl
• CAS: 217202-06-7
• 化学式: C₃₆H₈₁Al₂Si₃
• 分子量: 652.259
• InChiKey: ACFXDCSCESRHPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.88
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium tri(tert-butyl)silanide 以 正庚烷 、 全氘代环己烷 为溶剂， 生成 tri(supersilyl)dialanyl
  参考文献：
  名称：

  Tetrasupersilyldialuminum [（吨-Bu）3的Si] 2铝铝[硅（吨-Bu）3 ] 2：本Dialane（4）具有最长的Al-Al键到日期† ，§

  摘要：

  AlX 3（X = Cl，Br）与R * Na（R * =超级甲硅烷基，Si（t -Bu ）3）在庚烷中于室温下反应，得到红宝石二烷R * 2 Al-AlR * 2（1）。X射线结构分析表明，它包含具有D 2 d对称性和迄今为止最长的Al-Al键（2.751（2）Å）的Si 2 Al-AlSi 2骨架。对水和空气敏感的物质1与碘或氢反应分别形成R * 2 AlI或R * 2 AlH。通过[R * 2 Al-AlR *]进行热解和光解转化1 •，进入四亚乙基四面体Al 4 R * 4。

  DOI：

  10.1021/om980469r

文献信息

• Tri(supersilyl)dialanyl (tBu3Si)3Al2• and Tetra(supersilyl)cyclotrialanyl (tBu3Si)4Al3• − New Stable Radicals of a Group 13 Element from Thermolysis of (tBu3Si)4Al2
  作者：Nils Wiberg、Thomas Blank、Wolfgang Kaim、Brigitte Schwederski、Gerald Linti

  DOI：10.1002/1099-0682(200007)2000:7<1475::aid-ejic1475>3.0.co;2-n

  日期：2000.7

  The thermolysis of tetra(supersilyl)dialane R*2Al−AlR*2 (R* = SitBu3 = Supersilyl) in heptane or cyclohexane at 50 °C leads under Al−Al dissociation reversibly to monoalanyl radicals [R*2Al]•, which could be trapped by hydrogen or iodine (formation of R*2AlH, R*2AlI). Simultaneously, SiAl dissociation and elimination of supersilyl radicals tBu3Si• leads irreversibly and slowly to radicals [R*2Al−AlR*]•

  四（超甲硅烷基）二丙烷 R*2Al-AlR*2（R* = SitBu3 = Supersilyl）在庚烷或环己烷中在 50 °C 下的热解导致 Al-Al 可逆解离为单丙氨酰基自由基 [R*2Al]•，这可以被氢或碘捕获（形成 R*2AlH、R*2AlI）。同时，SiAl 离解和消除超甲硅烷基自由基 tBu3Si• 不可逆且缓慢地导致自由基 [R*2Al-AlR*]•，其存在可以通过 ESR 光谱确定。通过从头算计算（近平面的 Si2Al-AlSi 和线性 Al-Al-Si 骨架；短的 Al-Al 距离）阐明了结构。通过在 100 °C 下热解 R*2Al−AlR*2，自由基 [R*4Al3]•（ESR 光谱检测）和四面体-四烷 R*4Al4（NMR 光谱观察）通过自由基 [R*3Al2]• 形成; 同时形成的超甲硅烷基 tBu3Si•，通过二聚为超乙硅烷 R*-R* 和吸收氢而稳定，得到超硅烷